Rasilamlo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

aliskiren, amlodipine

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Ltd

Kodiċi ATC:

C09XA53

INN (Isem Internazzjonali):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Grupp terapewtiku:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Żona terapewtika:

Hipertenzija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Rasilamlo yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas aliskireno ar amlodipino, vartojamo pirminės arterinės hipertenzijos.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 7

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-04-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
138
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
139
PAKUOTĖS_ _LAPELIS: INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
RASILAMLO 150 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 150 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas/Amlodipinas _(Aliskirenum/Amlodipinum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rasilamlo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rasilamlo
3.
Kaip vartoti Rasilamlo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rasilamlo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RASILAMLO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RASILAMLO
Rasilamlo sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų, vadinamų
aliskirenu ir amlodipinu. Abi šios
medžiagos padeda reguliuoti padidėjusį kraujospūdį (sergant
hipertenzija).
Aliskirenas yra renino inhibitorius. Jis sumažina organizme gaminamo
angiotenzino II kiekį.
Angiotenzinas II skatina siaurėti kraujagysles ir dėl to didėja
kraujospūdis. Sumažinus angiotenzino II
kiekį, kraujagyslės gali atsipalaiduoti, ir todėl kraujospūdis
mažėja.
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama kalcio kanalų
blokatoriais; šie vaistai padeda
reguliuoti padidėjusį kraujospūdį. Amlodipinas skatina
kraujagysles išsiplėsti ir atsipalaiduoti, todėl
kraujospūdis mažėja.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasilamlo 150 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
_(Aliskirenum) _(hemifumarato pavidalu) ir
5 mg amlodipino _(Amlodipinum)_ (besilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai geltonos spalvos, išgaubta, ovali, nuožulniais kraštais
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„T2“, o kitoje pusėje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rasilamlo skiriamas pirminei arterinei hipertenzijai gydyti
suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik aliskirenu arba amlodipinu, reguliuojamas
nepakankamai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Rasilamlo dozė yra viena tabletė per parą.
Antihipertenzinis poveikis pasireiškia per vieną savaitę, o
stipriausias poveikis stebimas maždaug po
4 savaičių. Jeigu po 4-6 savaičių nuo gydymo pradžios
kraujospūdis nesureguliuojamas, vaisto dozę
galima didinti iki didžiausios 300 mg aliskireno/10 mg amlodipino
dozės. Vaisto dozė turi būti
parenkama individualiai ir koreguojama pagal klinikinį paciento
atsaką.
Rasilamlo galima skirti kartu su kitais antihipertenziniais
vaistiniais preparatais, išskyrus kartu su
angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais arba
angiotenzino II receptorių
blokatoriais (ARB) cukriniu diabetu sergantiems pacientams arba esant
inkstų funkcijos sutrikimui
(glomerulų filtracijos greitis (GFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (žr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
amlodipino monoterapija, _
_reguliuojamas nepakankamai _
Rasilamlo 150 mg/5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik 150 mg
aliskireno arba 5 mg amlodipino, reguliuojamas nepakankamai.
Pacient
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-03-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-03-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-03-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-03-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-03-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-03-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-03-2017
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-03-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-03-2017
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-03-2017

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti