Rasilamlo

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-03-2017

Aktiivinen ainesosa:

aliskiren, amlodipine

Saatavilla:

Novartis Europharm Ltd

ATC-koodi:

C09XA53

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeuttinen ryhmä:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapeuttinen alue:

Hipertenzija

Käyttöaiheet:

Rasilamlo yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas aliskireno ar amlodipino, vartojamo pirminės arterinės hipertenzijos.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2011-04-14

Pakkausseloste

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
138
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
139
PAKUOTĖS_ _LAPELIS: INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
RASILAMLO 150 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 150 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas/Amlodipinas _(Aliskirenum/Amlodipinum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rasilamlo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rasilamlo
3.
Kaip vartoti Rasilamlo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rasilamlo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RASILAMLO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RASILAMLO
Rasilamlo sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų, vadinamų
aliskirenu ir amlodipinu. Abi šios
medžiagos padeda reguliuoti padidėjusį kraujospūdį (sergant
hipertenzija).
Aliskirenas yra renino inhibitorius. Jis sumažina organizme gaminamo
angiotenzino II kiekį.
Angiotenzinas II skatina siaurėti kraujagysles ir dėl to didėja
kraujospūdis. Sumažinus angiotenzino II
kiekį, kraujagyslės gali atsipalaiduoti, ir todėl kraujospūdis
mažėja.
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama kalcio kanalų
blokatoriais; šie vaistai padeda
reguliuoti padidėjusį kraujospūdį. Amlodipinas skatina
kraujagysles išsiplėsti ir atsipalaiduoti, todėl
kraujospūdis mažėja.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasilamlo 150 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
_(Aliskirenum) _(hemifumarato pavidalu) ir
5 mg amlodipino _(Amlodipinum)_ (besilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai geltonos spalvos, išgaubta, ovali, nuožulniais kraštais
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„T2“, o kitoje pusėje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rasilamlo skiriamas pirminei arterinei hipertenzijai gydyti
suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik aliskirenu arba amlodipinu, reguliuojamas
nepakankamai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Rasilamlo dozė yra viena tabletė per parą.
Antihipertenzinis poveikis pasireiškia per vieną savaitę, o
stipriausias poveikis stebimas maždaug po
4 savaičių. Jeigu po 4-6 savaičių nuo gydymo pradžios
kraujospūdis nesureguliuojamas, vaisto dozę
galima didinti iki didžiausios 300 mg aliskireno/10 mg amlodipino
dozės. Vaisto dozė turi būti
parenkama individualiai ir koreguojama pagal klinikinį paciento
atsaką.
Rasilamlo galima skirti kartu su kitais antihipertenziniais
vaistiniais preparatais, išskyrus kartu su
angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais arba
angiotenzino II receptorių
blokatoriais (ARB) cukriniu diabetu sergantiems pacientams arba esant
inkstų funkcijos sutrikimui
(glomerulų filtracijos greitis (GFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (žr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
amlodipino monoterapija, _
_reguliuojamas nepakankamai _
Rasilamlo 150 mg/5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik 150 mg
aliskireno arba 5 mg amlodipino, reguliuojamas nepakankamai.
Pacient
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-03-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-03-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-03-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-03-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-03-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-03-2017
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-03-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-03-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-03-2017

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia