Rasilamlo

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

aliskiren, amlodipine

Διαθέσιμο από:

Novartis Europharm Ltd

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09XA53

INN (Διεθνής Όνομα):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Θεραπευτική ομάδα:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Θεραπευτική περιοχή:

Hipertenzija

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Rasilamlo yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas aliskireno ar amlodipino, vartojamo pirminės arterinės hipertenzijos.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 7

Καθεστώς αδειοδότησης:

Panaikintas

Ημερομηνία της άδειας:

2011-04-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
138
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
139
PAKUOTĖS_ _LAPELIS: INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
RASILAMLO 150 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 150 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas/Amlodipinas _(Aliskirenum/Amlodipinum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rasilamlo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rasilamlo
3.
Kaip vartoti Rasilamlo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rasilamlo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RASILAMLO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RASILAMLO
Rasilamlo sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų, vadinamų
aliskirenu ir amlodipinu. Abi šios
medžiagos padeda reguliuoti padidėjusį kraujospūdį (sergant
hipertenzija).
Aliskirenas yra renino inhibitorius. Jis sumažina organizme gaminamo
angiotenzino II kiekį.
Angiotenzinas II skatina siaurėti kraujagysles ir dėl to didėja
kraujospūdis. Sumažinus angiotenzino II
kiekį, kraujagyslės gali atsipalaiduoti, ir todėl kraujospūdis
mažėja.
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama kalcio kanalų
blokatoriais; šie vaistai padeda
reguliuoti padidėjusį kraujospūdį. Amlodipinas skatina
kraujagysles išsiplėsti ir atsipalaiduoti, todėl
kraujospūdis mažėja.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasilamlo 150 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
_(Aliskirenum) _(hemifumarato pavidalu) ir
5 mg amlodipino _(Amlodipinum)_ (besilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai geltonos spalvos, išgaubta, ovali, nuožulniais kraštais
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„T2“, o kitoje pusėje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rasilamlo skiriamas pirminei arterinei hipertenzijai gydyti
suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik aliskirenu arba amlodipinu, reguliuojamas
nepakankamai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Rasilamlo dozė yra viena tabletė per parą.
Antihipertenzinis poveikis pasireiškia per vieną savaitę, o
stipriausias poveikis stebimas maždaug po
4 savaičių. Jeigu po 4-6 savaičių nuo gydymo pradžios
kraujospūdis nesureguliuojamas, vaisto dozę
galima didinti iki didžiausios 300 mg aliskireno/10 mg amlodipino
dozės. Vaisto dozė turi būti
parenkama individualiai ir koreguojama pagal klinikinį paciento
atsaką.
Rasilamlo galima skirti kartu su kitais antihipertenziniais
vaistiniais preparatais, išskyrus kartu su
angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais arba
angiotenzino II receptorių
blokatoriais (ARB) cukriniu diabetu sergantiems pacientams arba esant
inkstų funkcijos sutrikimui
(glomerulų filtracijos greitis (GFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (žr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
amlodipino monoterapija, _
_reguliuojamas nepakankamai _
Rasilamlo 150 mg/5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik 150 mg
aliskireno arba 5 mg amlodipino, reguliuojamas nepakankamai.
Pacient
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 21-03-2017
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 28-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 21-03-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 21-03-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 21-03-2017

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων