Rasilamlo

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

aliskiren, amlodipine

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd

Código ATC:

C09XA53

DCI (Denominação Comum Internacional):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Grupo terapêutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Área terapêutica:

Hipertenzija

Indicações terapêuticas:

Rasilamlo yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas aliskireno ar amlodipino, vartojamo pirminės arterinės hipertenzijos.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2011-04-14

Folheto informativo - Bula

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
138
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
139
PAKUOTĖS_ _LAPELIS: INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
RASILAMLO 150 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 150 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas/Amlodipinas _(Aliskirenum/Amlodipinum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rasilamlo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rasilamlo
3.
Kaip vartoti Rasilamlo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rasilamlo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RASILAMLO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RASILAMLO
Rasilamlo sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų, vadinamų
aliskirenu ir amlodipinu. Abi šios
medžiagos padeda reguliuoti padidėjusį kraujospūdį (sergant
hipertenzija).
Aliskirenas yra renino inhibitorius. Jis sumažina organizme gaminamo
angiotenzino II kiekį.
Angiotenzinas II skatina siaurėti kraujagysles ir dėl to didėja
kraujospūdis. Sumažinus angiotenzino II
kiekį, kraujagyslės gali atsipalaiduoti, ir todėl kraujospūdis
mažėja.
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama kalcio kanalų
blokatoriais; šie vaistai padeda
reguliuoti padidėjusį kraujospūdį. Amlodipinas skatina
kraujagysles išsiplėsti ir atsipalaiduoti, todėl
kraujospūdis mažėja.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasilamlo 150 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
_(Aliskirenum) _(hemifumarato pavidalu) ir
5 mg amlodipino _(Amlodipinum)_ (besilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai geltonos spalvos, išgaubta, ovali, nuožulniais kraštais
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„T2“, o kitoje pusėje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rasilamlo skiriamas pirminei arterinei hipertenzijai gydyti
suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik aliskirenu arba amlodipinu, reguliuojamas
nepakankamai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Rasilamlo dozė yra viena tabletė per parą.
Antihipertenzinis poveikis pasireiškia per vieną savaitę, o
stipriausias poveikis stebimas maždaug po
4 savaičių. Jeigu po 4-6 savaičių nuo gydymo pradžios
kraujospūdis nesureguliuojamas, vaisto dozę
galima didinti iki didžiausios 300 mg aliskireno/10 mg amlodipino
dozės. Vaisto dozė turi būti
parenkama individualiai ir koreguojama pagal klinikinį paciento
atsaką.
Rasilamlo galima skirti kartu su kitais antihipertenziniais
vaistiniais preparatais, išskyrus kartu su
angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais arba
angiotenzino II receptorių
blokatoriais (ARB) cukriniu diabetu sergantiems pacientams arba esant
inkstų funkcijos sutrikimui
(glomerulų filtracijos greitis (GFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (žr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
amlodipino monoterapija, _
_reguliuojamas nepakankamai _
Rasilamlo 150 mg/5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik 150 mg
aliskireno arba 5 mg amlodipino, reguliuojamas nepakankamai.
Pacient
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-03-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-03-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas grego 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas francês 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas letão 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 21-03-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas português 21-03-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-03-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 21-03-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-03-2017
Características técnicas Características técnicas croata 21-03-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos