Rasilamlo

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-03-2017

Aktiv ingrediens:

aliskiren, amlodipine

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kode:

C09XA53

INN (International Name):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutisk gruppe:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapeutisk område:

Hipertenzija

Indikasjoner:

Rasilamlo yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas aliskireno ar amlodipino, vartojamo pirminės arterinės hipertenzijos.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2011-04-14

Informasjon til brukeren

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
138
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
139
PAKUOTĖS_ _LAPELIS: INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
RASILAMLO 150 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 150 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas/Amlodipinas _(Aliskirenum/Amlodipinum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rasilamlo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rasilamlo
3.
Kaip vartoti Rasilamlo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rasilamlo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RASILAMLO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RASILAMLO
Rasilamlo sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų, vadinamų
aliskirenu ir amlodipinu. Abi šios
medžiagos padeda reguliuoti padidėjusį kraujospūdį (sergant
hipertenzija).
Aliskirenas yra renino inhibitorius. Jis sumažina organizme gaminamo
angiotenzino II kiekį.
Angiotenzinas II skatina siaurėti kraujagysles ir dėl to didėja
kraujospūdis. Sumažinus angiotenzino II
kiekį, kraujagyslės gali atsipalaiduoti, ir todėl kraujospūdis
mažėja.
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama kalcio kanalų
blokatoriais; šie vaistai padeda
reguliuoti padidėjusį kraujospūdį. Amlodipinas skatina
kraujagysles išsiplėsti ir atsipalaiduoti, todėl
kraujospūdis mažėja.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasilamlo 150 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
_(Aliskirenum) _(hemifumarato pavidalu) ir
5 mg amlodipino _(Amlodipinum)_ (besilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai geltonos spalvos, išgaubta, ovali, nuožulniais kraštais
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„T2“, o kitoje pusėje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rasilamlo skiriamas pirminei arterinei hipertenzijai gydyti
suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik aliskirenu arba amlodipinu, reguliuojamas
nepakankamai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Rasilamlo dozė yra viena tabletė per parą.
Antihipertenzinis poveikis pasireiškia per vieną savaitę, o
stipriausias poveikis stebimas maždaug po
4 savaičių. Jeigu po 4-6 savaičių nuo gydymo pradžios
kraujospūdis nesureguliuojamas, vaisto dozę
galima didinti iki didžiausios 300 mg aliskireno/10 mg amlodipino
dozės. Vaisto dozė turi būti
parenkama individualiai ir koreguojama pagal klinikinį paciento
atsaką.
Rasilamlo galima skirti kartu su kitais antihipertenziniais
vaistiniais preparatais, išskyrus kartu su
angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais arba
angiotenzino II receptorių
blokatoriais (ARB) cukriniu diabetu sergantiems pacientams arba esant
inkstų funkcijos sutrikimui
(glomerulų filtracijos greitis (GFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (žr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
amlodipino monoterapija, _
_reguliuojamas nepakankamai _
Rasilamlo 150 mg/5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik 150 mg
aliskireno arba 5 mg amlodipino, reguliuojamas nepakankamai.
Pacient
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-03-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-03-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-03-2017

Vis dokumenthistorikk