Rasilamlo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

aliskiren, amlodipine

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd

ATĶ kods:

C09XA53

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Ārstniecības grupa:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Ārstniecības joma:

Hipertenzija

Ārstēšanas norādes:

Rasilamlo yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas aliskireno ar amlodipino, vartojamo pirminės arterinės hipertenzijos.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2011-04-14

Lietošanas instrukcija

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
138
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
139
PAKUOTĖS_ _LAPELIS: INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
RASILAMLO 150 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 150 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas/Amlodipinas _(Aliskirenum/Amlodipinum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rasilamlo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rasilamlo
3.
Kaip vartoti Rasilamlo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rasilamlo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RASILAMLO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RASILAMLO
Rasilamlo sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų, vadinamų
aliskirenu ir amlodipinu. Abi šios
medžiagos padeda reguliuoti padidėjusį kraujospūdį (sergant
hipertenzija).
Aliskirenas yra renino inhibitorius. Jis sumažina organizme gaminamo
angiotenzino II kiekį.
Angiotenzinas II skatina siaurėti kraujagysles ir dėl to didėja
kraujospūdis. Sumažinus angiotenzino II
kiekį, kraujagyslės gali atsipalaiduoti, ir todėl kraujospūdis
mažėja.
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama kalcio kanalų
blokatoriais; šie vaistai padeda
reguliuoti padidėjusį kraujospūdį. Amlodipinas skatina
kraujagysles išsiplėsti ir atsipalaiduoti, todėl
kraujospūdis mažėja.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasilamlo 150 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
_(Aliskirenum) _(hemifumarato pavidalu) ir
5 mg amlodipino _(Amlodipinum)_ (besilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai geltonos spalvos, išgaubta, ovali, nuožulniais kraštais
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„T2“, o kitoje pusėje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rasilamlo skiriamas pirminei arterinei hipertenzijai gydyti
suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik aliskirenu arba amlodipinu, reguliuojamas
nepakankamai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Rasilamlo dozė yra viena tabletė per parą.
Antihipertenzinis poveikis pasireiškia per vieną savaitę, o
stipriausias poveikis stebimas maždaug po
4 savaičių. Jeigu po 4-6 savaičių nuo gydymo pradžios
kraujospūdis nesureguliuojamas, vaisto dozę
galima didinti iki didžiausios 300 mg aliskireno/10 mg amlodipino
dozės. Vaisto dozė turi būti
parenkama individualiai ir koreguojama pagal klinikinį paciento
atsaką.
Rasilamlo galima skirti kartu su kitais antihipertenziniais
vaistiniais preparatais, išskyrus kartu su
angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais arba
angiotenzino II receptorių
blokatoriais (ARB) cukriniu diabetu sergantiems pacientams arba esant
inkstų funkcijos sutrikimui
(glomerulų filtracijos greitis (GFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (žr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
amlodipino monoterapija, _
_reguliuojamas nepakankamai _
Rasilamlo 150 mg/5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik 150 mg
aliskireno arba 5 mg amlodipino, reguliuojamas nepakankamai.
Pacient
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-03-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-03-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-03-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-03-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi