Rasilamlo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
21-03-2017

Ingredient activ:

aliskiren, amlodipine

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd

Codul ATC:

C09XA53

INN (nume internaţional):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Grupul Terapeutică:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Zonă Terapeutică:

Hipertenzija

Indicații terapeutice:

Rasilamlo yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas aliskireno ar amlodipino, vartojamo pirminės arterinės hipertenzijos.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2011-04-14

Prospect

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
138
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
139
PAKUOTĖS_ _LAPELIS: INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
RASILAMLO 150 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 150 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas/Amlodipinas _(Aliskirenum/Amlodipinum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rasilamlo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rasilamlo
3.
Kaip vartoti Rasilamlo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rasilamlo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RASILAMLO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RASILAMLO
Rasilamlo sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų, vadinamų
aliskirenu ir amlodipinu. Abi šios
medžiagos padeda reguliuoti padidėjusį kraujospūdį (sergant
hipertenzija).
Aliskirenas yra renino inhibitorius. Jis sumažina organizme gaminamo
angiotenzino II kiekį.
Angiotenzinas II skatina siaurėti kraujagysles ir dėl to didėja
kraujospūdis. Sumažinus angiotenzino II
kiekį, kraujagyslės gali atsipalaiduoti, ir todėl kraujospūdis
mažėja.
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama kalcio kanalų
blokatoriais; šie vaistai padeda
reguliuoti padidėjusį kraujospūdį. Amlodipinas skatina
kraujagysles išsiplėsti ir atsipalaiduoti, todėl
kraujospūdis mažėja.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasilamlo 150 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
_(Aliskirenum) _(hemifumarato pavidalu) ir
5 mg amlodipino _(Amlodipinum)_ (besilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai geltonos spalvos, išgaubta, ovali, nuožulniais kraštais
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„T2“, o kitoje pusėje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rasilamlo skiriamas pirminei arterinei hipertenzijai gydyti
suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik aliskirenu arba amlodipinu, reguliuojamas
nepakankamai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Rasilamlo dozė yra viena tabletė per parą.
Antihipertenzinis poveikis pasireiškia per vieną savaitę, o
stipriausias poveikis stebimas maždaug po
4 savaičių. Jeigu po 4-6 savaičių nuo gydymo pradžios
kraujospūdis nesureguliuojamas, vaisto dozę
galima didinti iki didžiausios 300 mg aliskireno/10 mg amlodipino
dozės. Vaisto dozė turi būti
parenkama individualiai ir koreguojama pagal klinikinį paciento
atsaką.
Rasilamlo galima skirti kartu su kitais antihipertenziniais
vaistiniais preparatais, išskyrus kartu su
angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais arba
angiotenzino II receptorių
blokatoriais (ARB) cukriniu diabetu sergantiems pacientams arba esant
inkstų funkcijos sutrikimui
(glomerulų filtracijos greitis (GFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (žr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
amlodipino monoterapija, _
_reguliuojamas nepakankamai _
Rasilamlo 150 mg/5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik 150 mg
aliskireno arba 5 mg amlodipino, reguliuojamas nepakankamai.
Pacient
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-03-2017
Prospect Prospect spaniolă 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-03-2017
Prospect Prospect cehă 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-03-2017
Prospect Prospect daneză 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-03-2017
Prospect Prospect germană 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-03-2017
Prospect Prospect estoniană 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-03-2017
Prospect Prospect greacă 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-03-2017
Prospect Prospect engleză 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-03-2017
Prospect Prospect franceză 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-03-2017
Prospect Prospect italiană 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-03-2017
Prospect Prospect letonă 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-03-2017
Prospect Prospect maghiară 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-03-2017
Prospect Prospect malteză 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-03-2017
Prospect Prospect olandeză 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-03-2017
Prospect Prospect poloneză 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-03-2017
Prospect Prospect portugheză 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-03-2017
Prospect Prospect română 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-03-2017
Prospect Prospect slovacă 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-03-2017
Prospect Prospect slovenă 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-03-2017
Prospect Prospect finlandeză 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-03-2017
Prospect Prospect suedeză 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-03-2017
Prospect Prospect norvegiană 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-03-2017
Prospect Prospect islandeză 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-03-2017
Prospect Prospect croată 21-03-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-03-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-03-2017

Vizualizați istoricul documentelor