Rasilamlo

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
21-03-2017
SPC SPC (SPC)
21-03-2017
PAR PAR (PAR)
28-03-2017

active_ingredient:

aliskiren, amlodipine

MAH:

Novartis Europharm Ltd

ATC_code:

C09XA53

INN:

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

therapeutic_group:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

therapeutic_area:

Hipertenzija

therapeutic_indication:

Rasilamlo yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas aliskireno ar amlodipino, vartojamo pirminės arterinės hipertenzijos.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2011-04-14

PIL

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
138
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
139
PAKUOTĖS_ _LAPELIS: INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
RASILAMLO 150 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 150 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas/Amlodipinas _(Aliskirenum/Amlodipinum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rasilamlo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rasilamlo
3.
Kaip vartoti Rasilamlo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rasilamlo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RASILAMLO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RASILAMLO
Rasilamlo sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų, vadinamų
aliskirenu ir amlodipinu. Abi šios
medžiagos padeda reguliuoti padidėjusį kraujospūdį (sergant
hipertenzija).
Aliskirenas yra renino inhibitorius. Jis sumažina organizme gaminamo
angiotenzino II kiekį.
Angiotenzinas II skatina siaurėti kraujagysles ir dėl to didėja
kraujospūdis. Sumažinus angiotenzino II
kiekį, kraujagyslės gali atsipalaiduoti, ir todėl kraujospūdis
mažėja.
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama kalcio kanalų
blokatoriais; šie vaistai padeda
reguliuoti padidėjusį kraujospūdį. Amlodipinas skatina
kraujagysles išsiplėsti ir atsipalaiduoti, todėl
kraujospūdis mažėja.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasilamlo 150 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
_(Aliskirenum) _(hemifumarato pavidalu) ir
5 mg amlodipino _(Amlodipinum)_ (besilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai geltonos spalvos, išgaubta, ovali, nuožulniais kraštais
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„T2“, o kitoje pusėje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rasilamlo skiriamas pirminei arterinei hipertenzijai gydyti
suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik aliskirenu arba amlodipinu, reguliuojamas
nepakankamai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Rasilamlo dozė yra viena tabletė per parą.
Antihipertenzinis poveikis pasireiškia per vieną savaitę, o
stipriausias poveikis stebimas maždaug po
4 savaičių. Jeigu po 4-6 savaičių nuo gydymo pradžios
kraujospūdis nesureguliuojamas, vaisto dozę
galima didinti iki didžiausios 300 mg aliskireno/10 mg amlodipino
dozės. Vaisto dozė turi būti
parenkama individualiai ir koreguojama pagal klinikinį paciento
atsaką.
Rasilamlo galima skirti kartu su kitais antihipertenziniais
vaistiniais preparatais, išskyrus kartu su
angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais arba
angiotenzino II receptorių
blokatoriais (ARB) cukriniu diabetu sergantiems pacientams arba esant
inkstų funkcijos sutrikimui
(glomerulų filtracijos greitis (GFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (žr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
amlodipino monoterapija, _
_reguliuojamas nepakankamai _
Rasilamlo 150 mg/5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik 150 mg
aliskireno arba 5 mg amlodipino, reguliuojamas nepakankamai.
Pacient
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-03-2017
SPC SPC բուլղարերեն 21-03-2017
PAR PAR բուլղարերեն 28-03-2017
PIL PIL իսպաներեն 21-03-2017
SPC SPC իսպաներեն 21-03-2017
PAR PAR իսպաներեն 28-03-2017
PIL PIL չեխերեն 21-03-2017
SPC SPC չեխերեն 21-03-2017
PAR PAR չեխերեն 28-03-2017
PIL PIL դանիերեն 21-03-2017
SPC SPC դանիերեն 21-03-2017
PAR PAR դանիերեն 28-03-2017
PIL PIL գերմաներեն 21-03-2017
SPC SPC գերմաներեն 21-03-2017
PAR PAR գերմաներեն 28-03-2017
PIL PIL էստոներեն 21-03-2017
SPC SPC էստոներեն 21-03-2017
PAR PAR էստոներեն 28-03-2017
PIL PIL հունարեն 21-03-2017
SPC SPC հունարեն 21-03-2017
PAR PAR հունարեն 28-03-2017
PIL PIL անգլերեն 21-03-2017
SPC SPC անգլերեն 21-03-2017
PAR PAR անգլերեն 28-03-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 21-03-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 21-03-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 28-03-2017
PIL PIL իտալերեն 21-03-2017
SPC SPC իտալերեն 21-03-2017
PAR PAR իտալերեն 28-03-2017
PIL PIL լատվիերեն 21-03-2017
SPC SPC լատվիերեն 21-03-2017
PAR PAR լատվիերեն 28-03-2017
PIL PIL հունգարերեն 21-03-2017
SPC SPC հունգարերեն 21-03-2017
PAR PAR հունգարերեն 28-03-2017
PIL PIL մալթերեն 21-03-2017
SPC SPC մալթերեն 21-03-2017
PAR PAR մալթերեն 28-03-2017
PIL PIL հոլանդերեն 21-03-2017
SPC SPC հոլանդերեն 21-03-2017
PAR PAR հոլանդերեն 28-03-2017
PIL PIL լեհերեն 21-03-2017
SPC SPC լեհերեն 21-03-2017
PAR PAR լեհերեն 28-03-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 21-03-2017
SPC SPC պորտուգալերեն 21-03-2017
PAR PAR պորտուգալերեն 28-03-2017
PIL PIL ռումիներեն 21-03-2017
SPC SPC ռումիներեն 21-03-2017
PAR PAR ռումիներեն 28-03-2017
PIL PIL սլովակերեն 21-03-2017
SPC SPC սլովակերեն 21-03-2017
PAR PAR սլովակերեն 28-03-2017
PIL PIL սլովեներեն 21-03-2017
SPC SPC սլովեներեն 21-03-2017
PAR PAR սլովեներեն 28-03-2017
PIL PIL ֆիններեն 21-03-2017
SPC SPC ֆիններեն 21-03-2017
PAR PAR ֆիններեն 28-03-2017
PIL PIL շվեդերեն 21-03-2017
SPC SPC շվեդերեն 21-03-2017
PAR PAR շվեդերեն 28-03-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 21-03-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 21-03-2017
PIL PIL իսլանդերեն 21-03-2017
SPC SPC իսլանդերեն 21-03-2017
PIL PIL խորվաթերեն 21-03-2017
SPC SPC խորվաթերեն 21-03-2017
PAR PAR խորվաթերեն 28-03-2017

view_documents_history