Rasilamlo

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

aliskiren, amlodipine

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd

Код атс:

C09XA53

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Терапевтична група:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Терапевтична области:

Hipertenzija

Терапевтичні свідчення:

Rasilamlo yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas aliskireno ar amlodipino, vartojamo pirminės arterinės hipertenzijos.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2011-04-14

інформаційний буклет

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
138
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
139
PAKUOTĖS_ _LAPELIS: INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
RASILAMLO 150 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 150 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas/Amlodipinas _(Aliskirenum/Amlodipinum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rasilamlo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rasilamlo
3.
Kaip vartoti Rasilamlo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rasilamlo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RASILAMLO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RASILAMLO
Rasilamlo sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų, vadinamų
aliskirenu ir amlodipinu. Abi šios
medžiagos padeda reguliuoti padidėjusį kraujospūdį (sergant
hipertenzija).
Aliskirenas yra renino inhibitorius. Jis sumažina organizme gaminamo
angiotenzino II kiekį.
Angiotenzinas II skatina siaurėti kraujagysles ir dėl to didėja
kraujospūdis. Sumažinus angiotenzino II
kiekį, kraujagyslės gali atsipalaiduoti, ir todėl kraujospūdis
mažėja.
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama kalcio kanalų
blokatoriais; šie vaistai padeda
reguliuoti padidėjusį kraujospūdį. Amlodipinas skatina
kraujagysles išsiplėsti ir atsipalaiduoti, todėl
kraujospūdis mažėja.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasilamlo 150 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
_(Aliskirenum) _(hemifumarato pavidalu) ir
5 mg amlodipino _(Amlodipinum)_ (besilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai geltonos spalvos, išgaubta, ovali, nuožulniais kraštais
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„T2“, o kitoje pusėje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rasilamlo skiriamas pirminei arterinei hipertenzijai gydyti
suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik aliskirenu arba amlodipinu, reguliuojamas
nepakankamai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Rasilamlo dozė yra viena tabletė per parą.
Antihipertenzinis poveikis pasireiškia per vieną savaitę, o
stipriausias poveikis stebimas maždaug po
4 savaičių. Jeigu po 4-6 savaičių nuo gydymo pradžios
kraujospūdis nesureguliuojamas, vaisto dozę
galima didinti iki didžiausios 300 mg aliskireno/10 mg amlodipino
dozės. Vaisto dozė turi būti
parenkama individualiai ir koreguojama pagal klinikinį paciento
atsaką.
Rasilamlo galima skirti kartu su kitais antihipertenziniais
vaistiniais preparatais, išskyrus kartu su
angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais arba
angiotenzino II receptorių
blokatoriais (ARB) cukriniu diabetu sergantiems pacientams arba esant
inkstų funkcijos sutrikimui
(glomerulų filtracijos greitis (GFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (žr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
amlodipino monoterapija, _
_reguliuojamas nepakankamai _
Rasilamlo 150 mg/5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik 150 mg
aliskireno arba 5 mg amlodipino, reguliuojamas nepakankamai.
Pacient
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-03-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-03-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-03-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-03-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-03-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-03-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів