Raloxifene Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-09-2021

Aktiva substanser:

raloksifeeni-hydrokloridi

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

G03XC01

INN (International namn):

raloxifene

Terapeutisk grupp:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapiområde:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Terapeutiska indikationer:

Raloksifeeni on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Päättäessään valinnasta raloksifeenin tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2010-04-29

Bipacksedel

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RALOXIFENE TEVA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Raloxifene Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Raloxifene Teva
-tabletteja
3.
Miten Raloxifene Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Raloxifene Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RALOXIFENE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Raloxifene Tevaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn.
Se vähentää nikamamurtumien riskiä vaihdevuodet ohittaineilla
naisilla, joilla on osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Raloxifene Teva toimii
Raloxifene Teva kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
selektiiviset estrogeenireseptorin
muuntelijat (SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin
pitoisuus laskee. Raloxifene Tevalla on joitakin estrogeenin
edullisista vaikutuksista naisilla, jotka
ovat ohittaneet vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita –
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta alkuun oire
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Raloxifene Teva 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia tai luonnonvalkoisia kalvopäällysteisiä soikion muotoisia
tabletteja, joiden toiselle puolelle
on kohomerkitty numerotunniste ”60” ja toiselle puolelle ”N”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raloksifeeni-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Raloxifene Teva -hoito vähentää merkittävästi nikamamurtumien
ilmaantuvuutta, mutta ei
lonkkamurtumien ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta raloksifeenin tai muun
hoidon välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset
vaihdevuosien aiheuttamiin oireisiin, kohtuun, rintarauhaskudokseen
sekä sydän- ja
verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.Taudin
luonteesta johtuen raloksifeeni on
tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat: _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Munuaisten vajaatoiminta: _
Raloksifeenitabletteja ei pidä käyttää potilaille, joilla on
vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta
4.3). Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa
raloksifeenia tulee käyttää varovaisesti.
_Maksan vajaatoiminta: _
Raloksifeenia ei pidä käyttää potilaille, joilla on maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4).
_Pediatriset potilaat: _
Raloxifene Tevaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista
käyttää Raloxifene Tevaa pediatrisille
potilaille.
3
Antotapa
Suun kautta.
Tabletin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-05-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-05-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt