Raloxifene Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-05-2015

Bahan aktif:

raloksifeeni-hydrokloridi

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

G03XC01

INN (Nama Antarabangsa):

raloxifene

Kumpulan terapeutik:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Kawasan terapeutik:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Tanda-tanda terapeutik:

Raloksifeeni on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Päättäessään valinnasta raloksifeenin tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2010-04-29

Risalah maklumat

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RALOXIFENE TEVA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Raloxifene Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Raloxifene Teva
-tabletteja
3.
Miten Raloxifene Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Raloxifene Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RALOXIFENE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Raloxifene Tevaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn.
Se vähentää nikamamurtumien riskiä vaihdevuodet ohittaineilla
naisilla, joilla on osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Raloxifene Teva toimii
Raloxifene Teva kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
selektiiviset estrogeenireseptorin
muuntelijat (SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin
pitoisuus laskee. Raloxifene Tevalla on joitakin estrogeenin
edullisista vaikutuksista naisilla, jotka
ovat ohittaneet vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita –
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta alkuun oire
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Raloxifene Teva 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia tai luonnonvalkoisia kalvopäällysteisiä soikion muotoisia
tabletteja, joiden toiselle puolelle
on kohomerkitty numerotunniste ”60” ja toiselle puolelle ”N”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raloksifeeni-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Raloxifene Teva -hoito vähentää merkittävästi nikamamurtumien
ilmaantuvuutta, mutta ei
lonkkamurtumien ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta raloksifeenin tai muun
hoidon välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset
vaihdevuosien aiheuttamiin oireisiin, kohtuun, rintarauhaskudokseen
sekä sydän- ja
verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.Taudin
luonteesta johtuen raloksifeeni on
tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat: _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Munuaisten vajaatoiminta: _
Raloksifeenitabletteja ei pidä käyttää potilaille, joilla on
vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta
4.3). Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa
raloksifeenia tulee käyttää varovaisesti.
_Maksan vajaatoiminta: _
Raloksifeenia ei pidä käyttää potilaille, joilla on maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4).
_Pediatriset potilaat: _
Raloxifene Tevaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista
käyttää Raloxifene Tevaa pediatrisille
potilaille.
3
Antotapa
Suun kautta.
Tabletin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 27-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 27-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-05-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen