Raloxifene Teva

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

raloksifeeni-hydrokloridi

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

G03XC01

DCI (Dénomination commune internationale):

raloxifene

Groupe thérapeutique:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Domaine thérapeutique:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

indications thérapeutiques:

Raloksifeeni on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Päättäessään valinnasta raloksifeenin tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2010-04-29

Notice patient

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RALOXIFENE TEVA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Raloxifene Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Raloxifene Teva
-tabletteja
3.
Miten Raloxifene Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Raloxifene Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RALOXIFENE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Raloxifene Tevaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn.
Se vähentää nikamamurtumien riskiä vaihdevuodet ohittaineilla
naisilla, joilla on osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Raloxifene Teva toimii
Raloxifene Teva kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
selektiiviset estrogeenireseptorin
muuntelijat (SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin
pitoisuus laskee. Raloxifene Tevalla on joitakin estrogeenin
edullisista vaikutuksista naisilla, jotka
ovat ohittaneet vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita –
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta alkuun oire
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Raloxifene Teva 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia tai luonnonvalkoisia kalvopäällysteisiä soikion muotoisia
tabletteja, joiden toiselle puolelle
on kohomerkitty numerotunniste ”60” ja toiselle puolelle ”N”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raloksifeeni-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Raloxifene Teva -hoito vähentää merkittävästi nikamamurtumien
ilmaantuvuutta, mutta ei
lonkkamurtumien ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta raloksifeenin tai muun
hoidon välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset
vaihdevuosien aiheuttamiin oireisiin, kohtuun, rintarauhaskudokseen
sekä sydän- ja
verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.Taudin
luonteesta johtuen raloksifeeni on
tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat: _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Munuaisten vajaatoiminta: _
Raloksifeenitabletteja ei pidä käyttää potilaille, joilla on
vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta
4.3). Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa
raloksifeenia tulee käyttää varovaisesti.
_Maksan vajaatoiminta: _
Raloksifeenia ei pidä käyttää potilaille, joilla on maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4).
_Pediatriset potilaat: _
Raloxifene Tevaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista
käyttää Raloxifene Tevaa pediatrisille
potilaille.
3
Antotapa
Suun kautta.
Tabletin
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 06-05-2015
Notice patient Notice patient espagnol 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 06-05-2015
Notice patient Notice patient tchèque 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 06-05-2015
Notice patient Notice patient danois 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 06-05-2015
Notice patient Notice patient allemand 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 06-05-2015
Notice patient Notice patient estonien 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 06-05-2015
Notice patient Notice patient grec 27-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 06-05-2015
Notice patient Notice patient français 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 06-05-2015
Notice patient Notice patient italien 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 06-05-2015
Notice patient Notice patient letton 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 06-05-2015
Notice patient Notice patient lituanien 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 06-05-2015
Notice patient Notice patient hongrois 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 06-05-2015
Notice patient Notice patient maltais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 06-05-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 06-05-2015
Notice patient Notice patient polonais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 06-05-2015
Notice patient Notice patient portugais 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 06-05-2015
Notice patient Notice patient roumain 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 06-05-2015
Notice patient Notice patient slovaque 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 06-05-2015
Notice patient Notice patient slovène 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 06-05-2015
Notice patient Notice patient suédois 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 06-05-2015
Notice patient Notice patient norvégien 27-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 27-09-2021
Notice patient Notice patient croate 27-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 06-05-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents