Raloxifene Teva

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
27-09-2021

Werkstoffen:

raloksifeeni-hydrokloridi

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

G03XC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

raloxifene

Therapeutische categorie:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Therapeutisch gebied:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

therapeutische indicaties:

Raloksifeeni on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Päättäessään valinnasta raloksifeenin tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2010-04-29

Bijsluiter

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RALOXIFENE TEVA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Raloxifene Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Raloxifene Teva
-tabletteja
3.
Miten Raloxifene Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Raloxifene Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RALOXIFENE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Raloxifene Tevaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn.
Se vähentää nikamamurtumien riskiä vaihdevuodet ohittaineilla
naisilla, joilla on osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Raloxifene Teva toimii
Raloxifene Teva kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
selektiiviset estrogeenireseptorin
muuntelijat (SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin
pitoisuus laskee. Raloxifene Tevalla on joitakin estrogeenin
edullisista vaikutuksista naisilla, jotka
ovat ohittaneet vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita –
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta alkuun oire
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Raloxifene Teva 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia tai luonnonvalkoisia kalvopäällysteisiä soikion muotoisia
tabletteja, joiden toiselle puolelle
on kohomerkitty numerotunniste ”60” ja toiselle puolelle ”N”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raloksifeeni-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Raloxifene Teva -hoito vähentää merkittävästi nikamamurtumien
ilmaantuvuutta, mutta ei
lonkkamurtumien ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta raloksifeenin tai muun
hoidon välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset
vaihdevuosien aiheuttamiin oireisiin, kohtuun, rintarauhaskudokseen
sekä sydän- ja
verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.Taudin
luonteesta johtuen raloksifeeni on
tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat: _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Munuaisten vajaatoiminta: _
Raloksifeenitabletteja ei pidä käyttää potilaille, joilla on
vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta
4.3). Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa
raloksifeenia tulee käyttää varovaisesti.
_Maksan vajaatoiminta: _
Raloksifeenia ei pidä käyttää potilaille, joilla on maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4).
_Pediatriset potilaat: _
Raloxifene Tevaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista
käyttää Raloxifene Tevaa pediatrisille
potilaille.
3
Antotapa
Suun kautta.
Tabletin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-05-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 27-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 27-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 27-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 27-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-05-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten