Raloxifene Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-09-2021

Ingredient activ:

raloksifeeni-hydrokloridi

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

G03XC01

INN (nume internaţional):

raloxifene

Grupul Terapeutică:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Zonă Terapeutică:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Indicații terapeutice:

Raloksifeeni on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Päättäessään valinnasta raloksifeenin tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2010-04-29

Prospect

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RALOXIFENE TEVA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Raloxifene Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Raloxifene Teva
-tabletteja
3.
Miten Raloxifene Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Raloxifene Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RALOXIFENE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Raloxifene Tevaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn.
Se vähentää nikamamurtumien riskiä vaihdevuodet ohittaineilla
naisilla, joilla on osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Raloxifene Teva toimii
Raloxifene Teva kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
selektiiviset estrogeenireseptorin
muuntelijat (SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin
pitoisuus laskee. Raloxifene Tevalla on joitakin estrogeenin
edullisista vaikutuksista naisilla, jotka
ovat ohittaneet vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita –
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta alkuun oire
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Raloxifene Teva 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia tai luonnonvalkoisia kalvopäällysteisiä soikion muotoisia
tabletteja, joiden toiselle puolelle
on kohomerkitty numerotunniste ”60” ja toiselle puolelle ”N”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raloksifeeni-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Raloxifene Teva -hoito vähentää merkittävästi nikamamurtumien
ilmaantuvuutta, mutta ei
lonkkamurtumien ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta raloksifeenin tai muun
hoidon välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset
vaihdevuosien aiheuttamiin oireisiin, kohtuun, rintarauhaskudokseen
sekä sydän- ja
verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.Taudin
luonteesta johtuen raloksifeeni on
tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat: _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Munuaisten vajaatoiminta: _
Raloksifeenitabletteja ei pidä käyttää potilaille, joilla on
vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta
4.3). Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa
raloksifeenia tulee käyttää varovaisesti.
_Maksan vajaatoiminta: _
Raloksifeenia ei pidä käyttää potilaille, joilla on maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4).
_Pediatriset potilaat: _
Raloxifene Tevaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista
käyttää Raloxifene Tevaa pediatrisille
potilaille.
3
Antotapa
Suun kautta.
Tabletin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-05-2015
Prospect Prospect spaniolă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-05-2015
Prospect Prospect cehă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-05-2015
Prospect Prospect daneză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-05-2015
Prospect Prospect germană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-05-2015
Prospect Prospect estoniană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-05-2015
Prospect Prospect greacă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-05-2015
Prospect Prospect engleză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-05-2015
Prospect Prospect franceză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-05-2015
Prospect Prospect italiană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-05-2015
Prospect Prospect letonă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-05-2015
Prospect Prospect lituaniană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-05-2015
Prospect Prospect maghiară 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-05-2015
Prospect Prospect malteză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-05-2015
Prospect Prospect olandeză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-05-2015
Prospect Prospect poloneză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-05-2015
Prospect Prospect portugheză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-05-2015
Prospect Prospect română 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-05-2015
Prospect Prospect slovacă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-05-2015
Prospect Prospect slovenă 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-05-2015
Prospect Prospect suedeză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-05-2015
Prospect Prospect norvegiană 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-09-2021
Prospect Prospect islandeză 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-09-2021
Prospect Prospect croată 27-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-05-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor