Raloxifene Teva

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

raloksifeeni-hydrokloridi

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

G03XC01

INN (Међународно име):

raloxifene

Терапеутска група:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Терапеутска област:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Терапеутске индикације:

Raloksifeeni on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Päättäessään valinnasta raloksifeenin tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

2010-04-29

Информативни летак

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RALOXIFENE TEVA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Raloxifene Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Raloxifene Teva
-tabletteja
3.
Miten Raloxifene Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Raloxifene Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RALOXIFENE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Raloxifene Tevaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn.
Se vähentää nikamamurtumien riskiä vaihdevuodet ohittaineilla
naisilla, joilla on osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Raloxifene Teva toimii
Raloxifene Teva kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
selektiiviset estrogeenireseptorin
muuntelijat (SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin
pitoisuus laskee. Raloxifene Tevalla on joitakin estrogeenin
edullisista vaikutuksista naisilla, jotka
ovat ohittaneet vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita –
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta alkuun oire
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Raloxifene Teva 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia tai luonnonvalkoisia kalvopäällysteisiä soikion muotoisia
tabletteja, joiden toiselle puolelle
on kohomerkitty numerotunniste ”60” ja toiselle puolelle ”N”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raloksifeeni-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Raloxifene Teva -hoito vähentää merkittävästi nikamamurtumien
ilmaantuvuutta, mutta ei
lonkkamurtumien ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta raloksifeenin tai muun
hoidon välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset
vaihdevuosien aiheuttamiin oireisiin, kohtuun, rintarauhaskudokseen
sekä sydän- ja
verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.Taudin
luonteesta johtuen raloksifeeni on
tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat: _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Munuaisten vajaatoiminta: _
Raloksifeenitabletteja ei pidä käyttää potilaille, joilla on
vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta
4.3). Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa
raloksifeenia tulee käyttää varovaisesti.
_Maksan vajaatoiminta: _
Raloksifeenia ei pidä käyttää potilaille, joilla on maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4).
_Pediatriset potilaat: _
Raloxifene Tevaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista
käyttää Raloxifene Tevaa pediatrisille
potilaille.
3
Antotapa
Suun kautta.
Tabletin
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 27-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-05-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-05-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-05-2015
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-09-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-09-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената