Raloxifene Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

raloksifeeni-hydrokloridi

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

G03XC01

INN (Medzinárodný Name):

raloxifene

Terapeutické skupiny:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapeutické oblasti:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Terapeutické indikácie:

Raloksifeeni on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Päättäessään valinnasta raloksifeenin tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2010-04-29

Príbalový leták

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RALOXIFENE TEVA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Raloxifene Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Raloxifene Teva
-tabletteja
3.
Miten Raloxifene Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Raloxifene Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RALOXIFENE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Raloxifene Tevaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn.
Se vähentää nikamamurtumien riskiä vaihdevuodet ohittaineilla
naisilla, joilla on osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Raloxifene Teva toimii
Raloxifene Teva kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
selektiiviset estrogeenireseptorin
muuntelijat (SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin
pitoisuus laskee. Raloxifene Tevalla on joitakin estrogeenin
edullisista vaikutuksista naisilla, jotka
ovat ohittaneet vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita –
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta alkuun oire
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Raloxifene Teva 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia tai luonnonvalkoisia kalvopäällysteisiä soikion muotoisia
tabletteja, joiden toiselle puolelle
on kohomerkitty numerotunniste ”60” ja toiselle puolelle ”N”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raloksifeeni-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Raloxifene Teva -hoito vähentää merkittävästi nikamamurtumien
ilmaantuvuutta, mutta ei
lonkkamurtumien ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta raloksifeenin tai muun
hoidon välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset
vaihdevuosien aiheuttamiin oireisiin, kohtuun, rintarauhaskudokseen
sekä sydän- ja
verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.Taudin
luonteesta johtuen raloksifeeni on
tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat: _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Munuaisten vajaatoiminta: _
Raloksifeenitabletteja ei pidä käyttää potilaille, joilla on
vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta
4.3). Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa
raloksifeenia tulee käyttää varovaisesti.
_Maksan vajaatoiminta: _
Raloksifeenia ei pidä käyttää potilaille, joilla on maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4).
_Pediatriset potilaat: _
Raloxifene Tevaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista
käyttää Raloxifene Tevaa pediatrisille
potilaille.
3
Antotapa
Suun kautta.
Tabletin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-05-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-05-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov