Raloxifene Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-05-2015

Toimeaine:

raloksifeeni-hydrokloridi

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

G03XC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

raloxifene

Terapeutiline rühm:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapeutiline ala:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Näidustused:

Raloksifeeni on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Päättäessään valinnasta raloksifeenin tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2010-04-29

Infovoldik

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RALOXIFENE TEVA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Raloxifene Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Raloxifene Teva
-tabletteja
3.
Miten Raloxifene Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Raloxifene Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RALOXIFENE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Raloxifene Tevaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn.
Se vähentää nikamamurtumien riskiä vaihdevuodet ohittaineilla
naisilla, joilla on osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Raloxifene Teva toimii
Raloxifene Teva kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
selektiiviset estrogeenireseptorin
muuntelijat (SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin
pitoisuus laskee. Raloxifene Tevalla on joitakin estrogeenin
edullisista vaikutuksista naisilla, jotka
ovat ohittaneet vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita –
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta alkuun oire
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Raloxifene Teva 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia tai luonnonvalkoisia kalvopäällysteisiä soikion muotoisia
tabletteja, joiden toiselle puolelle
on kohomerkitty numerotunniste ”60” ja toiselle puolelle ”N”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raloksifeeni-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Raloxifene Teva -hoito vähentää merkittävästi nikamamurtumien
ilmaantuvuutta, mutta ei
lonkkamurtumien ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta raloksifeenin tai muun
hoidon välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset
vaihdevuosien aiheuttamiin oireisiin, kohtuun, rintarauhaskudokseen
sekä sydän- ja
verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.Taudin
luonteesta johtuen raloksifeeni on
tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat: _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Munuaisten vajaatoiminta: _
Raloksifeenitabletteja ei pidä käyttää potilaille, joilla on
vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta
4.3). Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa
raloksifeenia tulee käyttää varovaisesti.
_Maksan vajaatoiminta: _
Raloksifeenia ei pidä käyttää potilaille, joilla on maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4).
_Pediatriset potilaat: _
Raloxifene Tevaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista
käyttää Raloxifene Tevaa pediatrisille
potilaille.
3
Antotapa
Suun kautta.
Tabletin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik taani 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik läti 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik malta 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik poola 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-05-2015
Infovoldik Infovoldik norra 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 27-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 27-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-05-2015

Vaadake dokumentide ajalugu