Raloxifene Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

raloksifeeni-hydrokloridi

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

G03XC01

INN (International Nazwa):

raloxifene

Grupa terapeutyczna:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Dziedzina terapeutyczna:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Wskazania:

Raloksifeeni on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Päättäessään valinnasta raloksifeenin tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2010-04-29

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RALOXIFENE TEVA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Raloxifene Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Raloxifene Teva
-tabletteja
3.
Miten Raloxifene Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Raloxifene Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RALOXIFENE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Raloxifene Tevaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn.
Se vähentää nikamamurtumien riskiä vaihdevuodet ohittaineilla
naisilla, joilla on osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Raloxifene Teva toimii
Raloxifene Teva kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
selektiiviset estrogeenireseptorin
muuntelijat (SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin
pitoisuus laskee. Raloxifene Tevalla on joitakin estrogeenin
edullisista vaikutuksista naisilla, jotka
ovat ohittaneet vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita –
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta alkuun oire
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Raloxifene Teva 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia tai luonnonvalkoisia kalvopäällysteisiä soikion muotoisia
tabletteja, joiden toiselle puolelle
on kohomerkitty numerotunniste ”60” ja toiselle puolelle ”N”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raloksifeeni-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Raloxifene Teva -hoito vähentää merkittävästi nikamamurtumien
ilmaantuvuutta, mutta ei
lonkkamurtumien ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta raloksifeenin tai muun
hoidon välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset
vaihdevuosien aiheuttamiin oireisiin, kohtuun, rintarauhaskudokseen
sekä sydän- ja
verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.Taudin
luonteesta johtuen raloksifeeni on
tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat: _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Munuaisten vajaatoiminta: _
Raloksifeenitabletteja ei pidä käyttää potilaille, joilla on
vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta
4.3). Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa
raloksifeenia tulee käyttää varovaisesti.
_Maksan vajaatoiminta: _
Raloksifeenia ei pidä käyttää potilaille, joilla on maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4).
_Pediatriset potilaat: _
Raloxifene Tevaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista
käyttää Raloxifene Tevaa pediatrisille
potilaille.
3
Antotapa
Suun kautta.
Tabletin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-05-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów