Raloxifene Teva

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-09-2021

Aktiv bestanddel:

raloksifeeni-hydrokloridi

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

G03XC01

INN (International Name):

raloxifene

Terapeutisk gruppe:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapeutisk område:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Terapeutiske indikationer:

Raloksifeeni on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Päättäessään valinnasta raloksifeenin tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2010-04-29

Indlægsseddel

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RALOXIFENE TEVA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Raloxifene Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Raloxifene Teva
-tabletteja
3.
Miten Raloxifene Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Raloxifene Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RALOXIFENE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Raloxifene Tevaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn.
Se vähentää nikamamurtumien riskiä vaihdevuodet ohittaineilla
naisilla, joilla on osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Raloxifene Teva toimii
Raloxifene Teva kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
selektiiviset estrogeenireseptorin
muuntelijat (SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin
pitoisuus laskee. Raloxifene Tevalla on joitakin estrogeenin
edullisista vaikutuksista naisilla, jotka
ovat ohittaneet vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita –
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta alkuun oire
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Raloxifene Teva 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia tai luonnonvalkoisia kalvopäällysteisiä soikion muotoisia
tabletteja, joiden toiselle puolelle
on kohomerkitty numerotunniste ”60” ja toiselle puolelle ”N”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raloksifeeni-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Raloxifene Teva -hoito vähentää merkittävästi nikamamurtumien
ilmaantuvuutta, mutta ei
lonkkamurtumien ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta raloksifeenin tai muun
hoidon välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset
vaihdevuosien aiheuttamiin oireisiin, kohtuun, rintarauhaskudokseen
sekä sydän- ja
verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.Taudin
luonteesta johtuen raloksifeeni on
tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat: _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Munuaisten vajaatoiminta: _
Raloksifeenitabletteja ei pidä käyttää potilaille, joilla on
vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta
4.3). Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa
raloksifeenia tulee käyttää varovaisesti.
_Maksan vajaatoiminta: _
Raloksifeenia ei pidä käyttää potilaille, joilla on maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4).
_Pediatriset potilaat: _
Raloxifene Tevaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista
käyttää Raloxifene Tevaa pediatrisille
potilaille.
3
Antotapa
Suun kautta.
Tabletin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-05-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 06-05-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt