Raloxifene Teva

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-05-2015

유효 성분:

raloksifeeni-hydrokloridi

제공처:

Teva B.V.

ATC 코드:

G03XC01

INN (International Name):

raloxifene

치료 그룹:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

치료 영역:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

치료 징후:

Raloksifeeni on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Päättäessään valinnasta raloksifeenin tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2010-04-29

환자 정보 전단

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RALOXIFENE TEVA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Raloxifene Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Raloxifene Teva
-tabletteja
3.
Miten Raloxifene Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Raloxifene Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RALOXIFENE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Raloxifene Tevaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn.
Se vähentää nikamamurtumien riskiä vaihdevuodet ohittaineilla
naisilla, joilla on osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Raloxifene Teva toimii
Raloxifene Teva kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
selektiiviset estrogeenireseptorin
muuntelijat (SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin
pitoisuus laskee. Raloxifene Tevalla on joitakin estrogeenin
edullisista vaikutuksista naisilla, jotka
ovat ohittaneet vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita –
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta alkuun oire
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Raloxifene Teva 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia tai luonnonvalkoisia kalvopäällysteisiä soikion muotoisia
tabletteja, joiden toiselle puolelle
on kohomerkitty numerotunniste ”60” ja toiselle puolelle ”N”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raloksifeeni-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Raloxifene Teva -hoito vähentää merkittävästi nikamamurtumien
ilmaantuvuutta, mutta ei
lonkkamurtumien ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta raloksifeenin tai muun
hoidon välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset
vaihdevuosien aiheuttamiin oireisiin, kohtuun, rintarauhaskudokseen
sekä sydän- ja
verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.Taudin
luonteesta johtuen raloksifeeni on
tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat: _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Munuaisten vajaatoiminta: _
Raloksifeenitabletteja ei pidä käyttää potilaille, joilla on
vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta
4.3). Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa
raloksifeenia tulee käyttää varovaisesti.
_Maksan vajaatoiminta: _
Raloksifeenia ei pidä käyttää potilaille, joilla on maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4).
_Pediatriset potilaat: _
Raloxifene Tevaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista
käyttää Raloxifene Tevaa pediatrisille
potilaille.
3
Antotapa
Suun kautta.
Tabletin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-05-2015

이 제품과 관련된 검색 알림