Raloxifene Teva

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-05-2015

有效成分:

raloksifeeni-hydrokloridi

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

G03XC01

INN(国际名称):

raloxifene

治疗组:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

治疗领域:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

疗效迹象:

Raloksifeeni on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Päättäessään valinnasta raloksifeenin tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2010-04-29

资料单张

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RALOXIFENE TEVA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Raloxifene Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Raloxifene Teva
-tabletteja
3.
Miten Raloxifene Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Raloxifene Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RALOXIFENE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Raloxifene Tevaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn.
Se vähentää nikamamurtumien riskiä vaihdevuodet ohittaineilla
naisilla, joilla on osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Raloxifene Teva toimii
Raloxifene Teva kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
selektiiviset estrogeenireseptorin
muuntelijat (SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin
pitoisuus laskee. Raloxifene Tevalla on joitakin estrogeenin
edullisista vaikutuksista naisilla, jotka
ovat ohittaneet vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita –
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta alkuun oire
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Raloxifene Teva 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia tai luonnonvalkoisia kalvopäällysteisiä soikion muotoisia
tabletteja, joiden toiselle puolelle
on kohomerkitty numerotunniste ”60” ja toiselle puolelle ”N”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raloksifeeni-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Raloxifene Teva -hoito vähentää merkittävästi nikamamurtumien
ilmaantuvuutta, mutta ei
lonkkamurtumien ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta raloksifeenin tai muun
hoidon välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset
vaihdevuosien aiheuttamiin oireisiin, kohtuun, rintarauhaskudokseen
sekä sydän- ja
verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.Taudin
luonteesta johtuen raloksifeeni on
tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat: _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Munuaisten vajaatoiminta: _
Raloksifeenitabletteja ei pidä käyttää potilaille, joilla on
vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta
4.3). Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa
raloksifeenia tulee käyttää varovaisesti.
_Maksan vajaatoiminta: _
Raloksifeenia ei pidä käyttää potilaille, joilla on maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4).
_Pediatriset potilaat: _
Raloxifene Tevaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista
käyttää Raloxifene Tevaa pediatrisille
potilaille.
3
Antotapa
Suun kautta.
Tabletin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 27-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 27-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 27-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-05-2015
资料单张 资料单张 德文 27-09-2021
产品特点 产品特点 德文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-05-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 27-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-05-2015
资料单张 资料单张 英文 27-09-2021
产品特点 产品特点 英文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-05-2015
资料单张 资料单张 法文 27-09-2021
产品特点 产品特点 法文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 27-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 27-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 27-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 27-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 27-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 27-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 27-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 27-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 27-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-05-2015

搜索与此产品相关的警报