Raloxifene Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

raloksifeeni-hydrokloridi

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

G03XC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

raloxifene

Ārstniecības grupa:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Ārstniecības joma:

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Ārstēšanas norādes:

Raloksifeeni on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. Sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. Päättäessään valinnasta raloksifeenin tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2010-04-29

Lietošanas instrukcija

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RALOXIFENE TEVA 60 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
raloksifeenihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4..
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Raloxifene Teva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Raloxifene Teva
-tabletteja
3.
Miten Raloxifene Teva -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Raloxifene Teva -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RALOXIFENE TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Raloxifene Tevaa käytetään vaihdevuosi-iän ohittaneiden naisten
osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn.
Se vähentää nikamamurtumien riskiä vaihdevuodet ohittaineilla
naisilla, joilla on osteoporoosi.
Lonkkamurtumien riskin vähenemistä ei ole osoitettu.
Näin Raloxifene Teva toimii
Raloxifene Teva kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan nimellä
selektiiviset estrogeenireseptorin
muuntelijat (SERM). Kun nainen tulee vaihdevuosi-ikään, elimistön
naissukuhormonin, estrogeenin
pitoisuus laskee. Raloxifene Tevalla on joitakin estrogeenin
edullisista vaikutuksista naisilla, jotka
ovat ohittaneet vaihdevuosi-iän.
Osteoporoosi on sairaus, joka heikentää ja haurastuttaa luita –
tämä sairaus on erityisen tavallinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla. Vaikkakaan osteoporoosi ei
välttämättä aiheuta alkuun oire
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
_ _
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Raloxifene Teva 60 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 60 mg
raloksifeenihydrokloridia, mikä vastaa 56 mg vapaata
raloksifeeniemästä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoisia tai luonnonvalkoisia kalvopäällysteisiä soikion muotoisia
tabletteja, joiden toiselle puolelle
on kohomerkitty numerotunniste ”60” ja toiselle puolelle ”N”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raloksifeeni-hoidon aihe on osteoporoosin hoito ja ehkäisy
vaihdevuodet ohittaneilla naisilla.
Raloxifene Teva -hoito vähentää merkittävästi nikamamurtumien
ilmaantuvuutta, mutta ei
lonkkamurtumien ilmaantuvuutta.
Kun vaihdevuodet ohittaneen naisen kohdalla päätetään hoidon
valinnasta raloksifeenin tai muun
hoidon välillä estrogeenihoito mukaan lukien, on syytä huomioida
lääkehoidon vaikutukset
vaihdevuosien aiheuttamiin oireisiin, kohtuun, rintarauhaskudokseen
sekä sydän- ja
verisuonisairauksien vaaratekijöihin (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.Taudin
luonteesta johtuen raloksifeeni on
tarkoitettu pitkäaikaiseen käyttöön.
Naisille, joiden ruokavalio sisältää vähän kalsiumia,
suositellaan kalsium- ja D-vitamiinilisää.
_Iäkkäät potilaat: _
Iäkkäiden potilaiden annosta ei tarvitse pienentää.
_Munuaisten vajaatoiminta: _
Raloksifeenitabletteja ei pidä käyttää potilaille, joilla on
vaikea munuaisten vajaatoiminta (ks. kohta
4.3). Kohtalaisessa ja lievässä munuaisten vajaatoiminnassa
raloksifeenia tulee käyttää varovaisesti.
_Maksan vajaatoiminta: _
Raloksifeenia ei pidä käyttää potilaille, joilla on maksan
vajaatoiminta (ks. kohta 4.3 ja 4.4).
_Pediatriset potilaat: _
Raloxifene Tevaa ei saa antaa lapsille. Ei ole asianmukaista
käyttää Raloxifene Tevaa pediatrisille
potilaille.
3
Antotapa
Suun kautta.
Tabletin
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-05-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-05-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi