Porcilis PCV

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-09-2021

Aktiva substanser:

kiaulių cirkoviruso tipo 2 ORF2 subvieneto antigenas

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI09AA07

INN (International namn):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terapeutisk grupp:

Kiaulės

Terapiområde:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapeutiska indikationer:

Aktyvios imunizacijos kiaulių sumažinti virusų kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir sumažinti svorio netekimas, susijęs su kiaulės-circovirus-2 tipo infekcija, įvykusiu per penėjimo laikotarpis. Pradžia imunitetą: 2 weeksDuration imuniteto: 22 savaites.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2009-01-12

Bipacksedel

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720
antigeno vienetų, nustatytų
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA);
adjuvantų:
25 mg dl-α-tokoferilio acetato,
346 mg skystojo lengvo parafino.
Injekcinė emulsija. Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai
suspenduojamomis nuosėdomis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai pastebėtos greitai
praeinančios vietinės reakcijos,
dažniausiai kietas, karštas ir kartais skausmingas tynis (iki 10 cm
skersmens). Šios reakcijos praeina
savaime per 14–21 d., be jokio poveikio gyvulių sveikatai. Dėl
vakcinacijos dažnai pastebėtos
sisteminės padidėjusio jautrumo reakcijos su nedideliais
neurologiniais simptomais, kaip drebulys ir
(ar) susijaudinimas, kurios dažniausiai be gydymo praeina per kelias
minutes. Dvi dienas po
vakcinacijos labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros pakilimas,
paprastai ne daugiau kaip 1 °C.
Pavieniams gyvūnams nedažnai pastebėtas mažiau kaip 24 val.
trunkantis rektinės temperatūros
pakilimas 2,5 °C.
18
Kai kuriems paršeliams 5 d. po vakcinavimo nedažnai pastebėta
depresija ir sumažėjęs pašarų
suvarto
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720 AV*;
* Antigeno vienetai nustatyti
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA).
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
25 mg,
skystojo lengvo parafino
346 mg.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai suspenduojamomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pateikti duomenys leidžia teigti, kad rekomenduojama vienos dozės
vakcinavimo programa yra
efektyvi paršeliams, esant vidutiniam ar mažam motininių antikūnų
kiekiui, o dviguba vakcinos dozė,
esant vidutiniam ir dideliam motininių antikūnų kiekiui.
Nėra duomenų apie vakcinos naudojimą veisiamiems kuiliams.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui:
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio vet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-09-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-01-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-09-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-09-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-09-2021

Visa dokumenthistorik