Porcilis PCV

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

kiaulių cirkoviruso tipo 2 ORF2 subvieneto antigenas

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QI09AA07

INN (Mezinárodní Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terapeutické skupiny:

Kiaulės

Terapeutické oblasti:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapeutické indikace:

Aktyvios imunizacijos kiaulių sumažinti virusų kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir sumažinti svorio netekimas, susijęs su kiaulės-circovirus-2 tipo infekcija, įvykusiu per penėjimo laikotarpis. Pradžia imunitetą: 2 weeksDuration imuniteto: 22 savaites.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2009-01-12

Informace pro uživatele

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720
antigeno vienetų, nustatytų
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA);
adjuvantų:
25 mg dl-α-tokoferilio acetato,
346 mg skystojo lengvo parafino.
Injekcinė emulsija. Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai
suspenduojamomis nuosėdomis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai pastebėtos greitai
praeinančios vietinės reakcijos,
dažniausiai kietas, karštas ir kartais skausmingas tynis (iki 10 cm
skersmens). Šios reakcijos praeina
savaime per 14–21 d., be jokio poveikio gyvulių sveikatai. Dėl
vakcinacijos dažnai pastebėtos
sisteminės padidėjusio jautrumo reakcijos su nedideliais
neurologiniais simptomais, kaip drebulys ir
(ar) susijaudinimas, kurios dažniausiai be gydymo praeina per kelias
minutes. Dvi dienas po
vakcinacijos labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros pakilimas,
paprastai ne daugiau kaip 1 °C.
Pavieniams gyvūnams nedažnai pastebėtas mažiau kaip 24 val.
trunkantis rektinės temperatūros
pakilimas 2,5 °C.
18
Kai kuriems paršeliams 5 d. po vakcinavimo nedažnai pastebėta
depresija ir sumažėjęs pašarų
suvarto
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720 AV*;
* Antigeno vienetai nustatyti
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA).
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
25 mg,
skystojo lengvo parafino
346 mg.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai suspenduojamomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pateikti duomenys leidžia teigti, kad rekomenduojama vienos dozės
vakcinavimo programa yra
efektyvi paršeliams, esant vidutiniam ar mažam motininių antikūnų
kiekiui, o dviguba vakcinos dozė,
esant vidutiniam ir dideliam motininių antikūnų kiekiui.
Nėra duomenų apie vakcinos naudojimą veisiamiems kuiliams.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui:
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio vet
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-01-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 06-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-09-2021

Zobrazit historii dokumentů