Porcilis PCV

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

kiaulių cirkoviruso tipo 2 ORF2 subvieneto antigenas

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI09AA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Farmakoterapinė grupė:

Kiaulės

Gydymo sritis:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapinės indikacijos:

Aktyvios imunizacijos kiaulių sumažinti virusų kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir sumažinti svorio netekimas, susijęs su kiaulės-circovirus-2 tipo infekcija, įvykusiu per penėjimo laikotarpis. Pradžia imunitetą: 2 weeksDuration imuniteto: 22 savaites.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2009-01-12

Pakuotės lapelis

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720
antigeno vienetų, nustatytų
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA);
adjuvantų:
25 mg dl-α-tokoferilio acetato,
346 mg skystojo lengvo parafino.
Injekcinė emulsija. Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai
suspenduojamomis nuosėdomis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai pastebėtos greitai
praeinančios vietinės reakcijos,
dažniausiai kietas, karštas ir kartais skausmingas tynis (iki 10 cm
skersmens). Šios reakcijos praeina
savaime per 14–21 d., be jokio poveikio gyvulių sveikatai. Dėl
vakcinacijos dažnai pastebėtos
sisteminės padidėjusio jautrumo reakcijos su nedideliais
neurologiniais simptomais, kaip drebulys ir
(ar) susijaudinimas, kurios dažniausiai be gydymo praeina per kelias
minutes. Dvi dienas po
vakcinacijos labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros pakilimas,
paprastai ne daugiau kaip 1 °C.
Pavieniams gyvūnams nedažnai pastebėtas mažiau kaip 24 val.
trunkantis rektinės temperatūros
pakilimas 2,5 °C.
18
Kai kuriems paršeliams 5 d. po vakcinavimo nedažnai pastebėta
depresija ir sumažėjęs pašarų
suvarto
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720 AV*;
* Antigeno vienetai nustatyti
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA).
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
25 mg,
skystojo lengvo parafino
346 mg.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai suspenduojamomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pateikti duomenys leidžia teigti, kad rekomenduojama vienos dozės
vakcinavimo programa yra
efektyvi paršeliams, esant vidutiniam ar mažam motininių antikūnų
kiekiui, o dviguba vakcinos dozė,
esant vidutiniam ir dideliam motininių antikūnų kiekiui.
Nėra duomenų apie vakcinos naudojimą veisiamiems kuiliams.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui:
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio vet
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-01-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 06-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 06-09-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją