Porcilis PCV

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-09-2021

Aktiv bestanddel:

kiaulių cirkoviruso tipo 2 ORF2 subvieneto antigenas

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terapeutisk gruppe:

Kiaulės

Terapeutisk område:

Imunologiniai vaisiai suidae

Terapeutiske indikationer:

Aktyvios imunizacijos kiaulių sumažinti virusų kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir sumažinti svorio netekimas, susijęs su kiaulės-circovirus-2 tipo infekcija, įvykusiu per penėjimo laikotarpis. Pradžia imunitetą: 2 weeksDuration imuniteto: 22 savaites.

Produkt oversigt:

Revision: 7

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2009-01-12

Indlægsseddel

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720
antigeno vienetų, nustatytų
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA);
adjuvantų:
25 mg dl-α-tokoferilio acetato,
346 mg skystojo lengvo parafino.
Injekcinė emulsija. Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai
suspenduojamomis nuosėdomis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai pastebėtos greitai
praeinančios vietinės reakcijos,
dažniausiai kietas, karštas ir kartais skausmingas tynis (iki 10 cm
skersmens). Šios reakcijos praeina
savaime per 14–21 d., be jokio poveikio gyvulių sveikatai. Dėl
vakcinacijos dažnai pastebėtos
sisteminės padidėjusio jautrumo reakcijos su nedideliais
neurologiniais simptomais, kaip drebulys ir
(ar) susijaudinimas, kurios dažniausiai be gydymo praeina per kelias
minutes. Dvi dienas po
vakcinacijos labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros pakilimas,
paprastai ne daugiau kaip 1 °C.
Pavieniams gyvūnams nedažnai pastebėtas mažiau kaip 24 val.
trunkantis rektinės temperatūros
pakilimas 2,5 °C.
18
Kai kuriems paršeliams 5 d. po vakcinavimo nedažnai pastebėta
depresija ir sumažėjęs pašarų
suvarto
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720 AV*;
* Antigeno vienetai nustatyti
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA).
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
25 mg,
skystojo lengvo parafino
346 mg.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai suspenduojamomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pateikti duomenys leidžia teigti, kad rekomenduojama vienos dozės
vakcinavimo programa yra
efektyvi paršeliams, esant vidutiniam ar mažam motininių antikūnų
kiekiui, o dviguba vakcinos dozė,
esant vidutiniam ir dideliam motininių antikūnų kiekiui.
Nėra duomenų apie vakcinos naudojimą veisiamiems kuiliams.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui:
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio vet
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-09-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-01-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-09-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-09-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-09-2021