Porcilis PCV

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

kiaulių cirkoviruso tipo 2 ORF2 subvieneto antigenas

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI09AA07

INN (الاسم الدولي):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

المجموعة العلاجية:

Kiaulės

المجال العلاجي:

Imunologiniai vaisiai suidae

الخصائص العلاجية:

Aktyvios imunizacijos kiaulių sumažinti virusų kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir sumažinti svorio netekimas, susijęs su kiaulės-circovirus-2 tipo infekcija, įvykusiu per penėjimo laikotarpis. Pradžia imunitetą: 2 weeksDuration imuniteto: 22 savaites.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2009-01-12

نشرة المعلومات

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720
antigeno vienetų, nustatytų
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA);
adjuvantų:
25 mg dl-α-tokoferilio acetato,
346 mg skystojo lengvo parafino.
Injekcinė emulsija. Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai
suspenduojamomis nuosėdomis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai pastebėtos greitai
praeinančios vietinės reakcijos,
dažniausiai kietas, karštas ir kartais skausmingas tynis (iki 10 cm
skersmens). Šios reakcijos praeina
savaime per 14–21 d., be jokio poveikio gyvulių sveikatai. Dėl
vakcinacijos dažnai pastebėtos
sisteminės padidėjusio jautrumo reakcijos su nedideliais
neurologiniais simptomais, kaip drebulys ir
(ar) susijaudinimas, kurios dažniausiai be gydymo praeina per kelias
minutes. Dvi dienas po
vakcinacijos labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros pakilimas,
paprastai ne daugiau kaip 1 °C.
Pavieniams gyvūnams nedažnai pastebėtas mažiau kaip 24 val.
trunkantis rektinės temperatūros
pakilimas 2,5 °C.
18
Kai kuriems paršeliams 5 d. po vakcinavimo nedažnai pastebėta
depresija ir sumažėjęs pašarų
suvarto
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720 AV*;
* Antigeno vienetai nustatyti
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA).
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
25 mg,
skystojo lengvo parafino
346 mg.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai suspenduojamomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pateikti duomenys leidžia teigti, kad rekomenduojama vienos dozės
vakcinavimo programa yra
efektyvi paršeliams, esant vidutiniam ar mažam motininių antikūnų
kiekiui, o dviguba vakcinos dozė,
esant vidutiniam ir dideliam motininių antikūnų kiekiui.
Nėra duomenų apie vakcinos naudojimą veisiamiems kuiliams.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui:
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio vet
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-09-2021

عرض محفوظات المستندات