Porcilis PCV

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
06-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-01-2009

有效成分:

kiaulių cirkoviruso tipo 2 ORF2 subvieneto antigenas

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI09AA07

INN(国际名称):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

治疗组:

Kiaulės

治疗领域:

Imunologiniai vaisiai suidae

疗效迹象:

Aktyvios imunizacijos kiaulių sumažinti virusų kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir sumažinti svorio netekimas, susijęs su kiaulės-circovirus-2 tipo infekcija, įvykusiu per penėjimo laikotarpis. Pradžia imunitetą: 2 weeksDuration imuniteto: 22 savaites.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2009-01-12

资料单张

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720
antigeno vienetų, nustatytų
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA);
adjuvantų:
25 mg dl-α-tokoferilio acetato,
346 mg skystojo lengvo parafino.
Injekcinė emulsija. Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai
suspenduojamomis nuosėdomis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai pastebėtos greitai
praeinančios vietinės reakcijos,
dažniausiai kietas, karštas ir kartais skausmingas tynis (iki 10 cm
skersmens). Šios reakcijos praeina
savaime per 14–21 d., be jokio poveikio gyvulių sveikatai. Dėl
vakcinacijos dažnai pastebėtos
sisteminės padidėjusio jautrumo reakcijos su nedideliais
neurologiniais simptomais, kaip drebulys ir
(ar) susijaudinimas, kurios dažniausiai be gydymo praeina per kelias
minutes. Dvi dienas po
vakcinacijos labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros pakilimas,
paprastai ne daugiau kaip 1 °C.
Pavieniams gyvūnams nedažnai pastebėtas mažiau kaip 24 val.
trunkantis rektinės temperatūros
pakilimas 2,5 °C.
18
Kai kuriems paršeliams 5 d. po vakcinavimo nedažnai pastebėta
depresija ir sumažėjęs pašarų
suvarto
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720 AV*;
* Antigeno vienetai nustatyti
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA).
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
25 mg,
skystojo lengvo parafino
346 mg.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai suspenduojamomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pateikti duomenys leidžia teigti, kad rekomenduojama vienos dozės
vakcinavimo programa yra
efektyvi paršeliams, esant vidutiniam ar mažam motininių antikūnų
kiekiui, o dviguba vakcinos dozė,
esant vidutiniam ir dideliam motininių antikūnų kiekiui.
Nėra duomenų apie vakcinos naudojimą veisiamiems kuiliams.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui:
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio vet
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 06-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-01-2009
资料单张 资料单张 捷克文 06-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-01-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 06-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-01-2009
资料单张 资料单张 德文 06-09-2021
产品特点 产品特点 德文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-01-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 希腊文 06-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-01-2009
资料单张 资料单张 英文 06-09-2021
产品特点 产品特点 英文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-01-2009
资料单张 资料单张 法文 06-09-2021
产品特点 产品特点 法文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-01-2009
资料单张 资料单张 意大利文 06-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-01-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-01-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 06-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-01-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 06-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-01-2009
资料单张 资料单张 波兰文 06-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-01-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-01-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-01-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 06-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-01-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 06-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 06-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-01-2009
资料单张 资料单张 挪威文 06-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 06-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 06-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 06-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-09-2021

查看文件历史