Porcilis PCV

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

kiaulių cirkoviruso tipo 2 ORF2 subvieneto antigenas

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AA07

INN (International Nazwa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Grupa terapeutyczna:

Kiaulės

Dziedzina terapeutyczna:

Imunologiniai vaisiai suidae

Wskazania:

Aktyvios imunizacijos kiaulių sumažinti virusų kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir sumažinti svorio netekimas, susijęs su kiaulės-circovirus-2 tipo infekcija, įvykusiu per penėjimo laikotarpis. Pradžia imunitetą: 2 weeksDuration imuniteto: 22 savaites.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2009-01-12

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720
antigeno vienetų, nustatytų
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA);
adjuvantų:
25 mg dl-α-tokoferilio acetato,
346 mg skystojo lengvo parafino.
Injekcinė emulsija. Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai
suspenduojamomis nuosėdomis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai pastebėtos greitai
praeinančios vietinės reakcijos,
dažniausiai kietas, karštas ir kartais skausmingas tynis (iki 10 cm
skersmens). Šios reakcijos praeina
savaime per 14–21 d., be jokio poveikio gyvulių sveikatai. Dėl
vakcinacijos dažnai pastebėtos
sisteminės padidėjusio jautrumo reakcijos su nedideliais
neurologiniais simptomais, kaip drebulys ir
(ar) susijaudinimas, kurios dažniausiai be gydymo praeina per kelias
minutes. Dvi dienas po
vakcinacijos labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros pakilimas,
paprastai ne daugiau kaip 1 °C.
Pavieniams gyvūnams nedažnai pastebėtas mažiau kaip 24 val.
trunkantis rektinės temperatūros
pakilimas 2,5 °C.
18
Kai kuriems paršeliams 5 d. po vakcinavimo nedažnai pastebėta
depresija ir sumažėjęs pašarų
suvarto
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720 AV*;
* Antigeno vienetai nustatyti
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA).
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
25 mg,
skystojo lengvo parafino
346 mg.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai suspenduojamomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pateikti duomenys leidžia teigti, kad rekomenduojama vienos dozės
vakcinavimo programa yra
efektyvi paršeliams, esant vidutiniam ar mažam motininių antikūnų
kiekiui, o dviguba vakcinos dozė,
esant vidutiniam ir dideliam motininių antikūnų kiekiui.
Nėra duomenų apie vakcinos naudojimą veisiamiems kuiliams.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui:
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio vet
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-01-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-09-2021

Zobacz historię dokumentów