Porcilis PCV

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
06-09-2021

Ingredient activ:

kiaulių cirkoviruso tipo 2 ORF2 subvieneto antigenas

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI09AA07

INN (nume internaţional):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Grupul Terapeutică:

Kiaulės

Zonă Terapeutică:

Imunologiniai vaisiai suidae

Indicații terapeutice:

Aktyvios imunizacijos kiaulių sumažinti virusų kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir sumažinti svorio netekimas, susijęs su kiaulės-circovirus-2 tipo infekcija, įvykusiu per penėjimo laikotarpis. Pradžia imunitetą: 2 weeksDuration imuniteto: 22 savaites.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2009-01-12

Prospect

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720
antigeno vienetų, nustatytų
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA);
adjuvantų:
25 mg dl-α-tokoferilio acetato,
346 mg skystojo lengvo parafino.
Injekcinė emulsija. Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai
suspenduojamomis nuosėdomis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai pastebėtos greitai
praeinančios vietinės reakcijos,
dažniausiai kietas, karštas ir kartais skausmingas tynis (iki 10 cm
skersmens). Šios reakcijos praeina
savaime per 14–21 d., be jokio poveikio gyvulių sveikatai. Dėl
vakcinacijos dažnai pastebėtos
sisteminės padidėjusio jautrumo reakcijos su nedideliais
neurologiniais simptomais, kaip drebulys ir
(ar) susijaudinimas, kurios dažniausiai be gydymo praeina per kelias
minutes. Dvi dienas po
vakcinacijos labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros pakilimas,
paprastai ne daugiau kaip 1 °C.
Pavieniams gyvūnams nedažnai pastebėtas mažiau kaip 24 val.
trunkantis rektinės temperatūros
pakilimas 2,5 °C.
18
Kai kuriems paršeliams 5 d. po vakcinavimo nedažnai pastebėta
depresija ir sumažėjęs pašarų
suvarto
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720 AV*;
* Antigeno vienetai nustatyti
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA).
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
25 mg,
skystojo lengvo parafino
346 mg.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai suspenduojamomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pateikti duomenys leidžia teigti, kad rekomenduojama vienos dozės
vakcinavimo programa yra
efektyvi paršeliams, esant vidutiniam ar mažam motininių antikūnų
kiekiui, o dviguba vakcinos dozė,
esant vidutiniam ir dideliam motininių antikūnų kiekiui.
Nėra duomenų apie vakcinos naudojimą veisiamiems kuiliams.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui:
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio vet
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-01-2009
Prospect Prospect spaniolă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-01-2009
Prospect Prospect cehă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-01-2009
Prospect Prospect daneză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-01-2009
Prospect Prospect germană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-01-2009
Prospect Prospect estoniană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-01-2009
Prospect Prospect greacă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-01-2009
Prospect Prospect engleză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-01-2009
Prospect Prospect franceză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-01-2009
Prospect Prospect italiană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-01-2009
Prospect Prospect letonă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-01-2009
Prospect Prospect maghiară 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-01-2009
Prospect Prospect malteză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-01-2009
Prospect Prospect olandeză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-01-2009
Prospect Prospect poloneză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-01-2009
Prospect Prospect portugheză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-01-2009
Prospect Prospect română 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-01-2009
Prospect Prospect slovacă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-01-2009
Prospect Prospect slovenă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-01-2009
Prospect Prospect finlandeză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-01-2009
Prospect Prospect suedeză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-01-2009
Prospect Prospect norvegiană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-09-2021
Prospect Prospect islandeză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-09-2021
Prospect Prospect croată 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-09-2021

Vizualizați istoricul documentelor