Porcilis PCV

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

kiaulių cirkoviruso tipo 2 ORF2 subvieneto antigenas

Disponível em:

Intervet International BV

Código ATC:

QI09AA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Grupo terapêutico:

Kiaulės

Área terapêutica:

Imunologiniai vaisiai suidae

Indicações terapêuticas:

Aktyvios imunizacijos kiaulių sumažinti virusų kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir sumažinti svorio netekimas, susijęs su kiaulės-circovirus-2 tipo infekcija, įvykusiu per penėjimo laikotarpis. Pradžia imunitetą: 2 weeksDuration imuniteto: 22 savaites.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2009-01-12

Folheto informativo - Bula

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720
antigeno vienetų, nustatytų
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA);
adjuvantų:
25 mg dl-α-tokoferilio acetato,
346 mg skystojo lengvo parafino.
Injekcinė emulsija. Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai
suspenduojamomis nuosėdomis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai pastebėtos greitai
praeinančios vietinės reakcijos,
dažniausiai kietas, karštas ir kartais skausmingas tynis (iki 10 cm
skersmens). Šios reakcijos praeina
savaime per 14–21 d., be jokio poveikio gyvulių sveikatai. Dėl
vakcinacijos dažnai pastebėtos
sisteminės padidėjusio jautrumo reakcijos su nedideliais
neurologiniais simptomais, kaip drebulys ir
(ar) susijaudinimas, kurios dažniausiai be gydymo praeina per kelias
minutes. Dvi dienas po
vakcinacijos labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros pakilimas,
paprastai ne daugiau kaip 1 °C.
Pavieniams gyvūnams nedažnai pastebėtas mažiau kaip 24 val.
trunkantis rektinės temperatūros
pakilimas 2,5 °C.
18
Kai kuriems paršeliams 5 d. po vakcinavimo nedažnai pastebėta
depresija ir sumažėjęs pašarų
suvarto
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720 AV*;
* Antigeno vienetai nustatyti
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA).
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
25 mg,
skystojo lengvo parafino
346 mg.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai suspenduojamomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pateikti duomenys leidžia teigti, kad rekomenduojama vienos dozės
vakcinavimo programa yra
efektyvi paršeliams, esant vidutiniam ar mažam motininių antikūnų
kiekiui, o dviguba vakcinos dozė,
esant vidutiniam ir dideliam motininių antikūnų kiekiui.
Nėra duomenų apie vakcinos naudojimą veisiamiems kuiliams.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui:
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio vet
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 06-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 15-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 06-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 15-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas grego 06-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 06-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas francês 06-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 06-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas letão 06-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 06-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 06-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 15-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 06-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas português 06-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 15-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 06-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 15-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 06-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 06-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-09-2021
Características técnicas Características técnicas croata 06-09-2021

Ver histórico de documentos