Porcilis PCV

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-09-2021

Principio attivo:

kiaulių cirkoviruso tipo 2 ORF2 subvieneto antigenas

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI09AA07

INN (Nome Internazionale):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Gruppo terapeutico:

Kiaulės

Area terapeutica:

Imunologiniai vaisiai suidae

Indicazioni terapeutiche:

Aktyvios imunizacijos kiaulių sumažinti virusų kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir sumažinti svorio netekimas, susijęs su kiaulės-circovirus-2 tipo infekcija, įvykusiu per penėjimo laikotarpis. Pradžia imunitetą: 2 weeksDuration imuniteto: 22 savaites.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2009-01-12

Foglio illustrativo

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720
antigeno vienetų, nustatytų
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA);
adjuvantų:
25 mg dl-α-tokoferilio acetato,
346 mg skystojo lengvo parafino.
Injekcinė emulsija. Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai
suspenduojamomis nuosėdomis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai pastebėtos greitai
praeinančios vietinės reakcijos,
dažniausiai kietas, karštas ir kartais skausmingas tynis (iki 10 cm
skersmens). Šios reakcijos praeina
savaime per 14–21 d., be jokio poveikio gyvulių sveikatai. Dėl
vakcinacijos dažnai pastebėtos
sisteminės padidėjusio jautrumo reakcijos su nedideliais
neurologiniais simptomais, kaip drebulys ir
(ar) susijaudinimas, kurios dažniausiai be gydymo praeina per kelias
minutes. Dvi dienas po
vakcinacijos labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros pakilimas,
paprastai ne daugiau kaip 1 °C.
Pavieniams gyvūnams nedažnai pastebėtas mažiau kaip 24 val.
trunkantis rektinės temperatūros
pakilimas 2,5 °C.
18
Kai kuriems paršeliams 5 d. po vakcinavimo nedažnai pastebėta
depresija ir sumažėjęs pašarų
suvarto
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720 AV*;
* Antigeno vienetai nustatyti
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA).
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
25 mg,
skystojo lengvo parafino
346 mg.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai suspenduojamomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pateikti duomenys leidžia teigti, kad rekomenduojama vienos dozės
vakcinavimo programa yra
efektyvi paršeliams, esant vidutiniam ar mažam motininių antikūnų
kiekiui, o dviguba vakcinos dozė,
esant vidutiniam ir dideliam motininių antikūnų kiekiui.
Nėra duomenų apie vakcinos naudojimą veisiamiems kuiliams.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui:
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio vet
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-01-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-09-2021

Visualizza cronologia documenti