Porcilis PCV

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-09-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-01-2009

Bahan aktif:

kiaulių cirkoviruso tipo 2 ORF2 subvieneto antigenas

Boleh didapati daripada:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Kumpulan terapeutik:

Kiaulės

Kawasan terapeutik:

Imunologiniai vaisiai suidae

Tanda-tanda terapeutik:

Aktyvios imunizacijos kiaulių sumažinti virusų kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir sumažinti svorio netekimas, susijęs su kiaulės-circovirus-2 tipo infekcija, įvykusiu per penėjimo laikotarpis. Pradžia imunitetą: 2 weeksDuration imuniteto: 22 savaites.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2009-01-12

Risalah maklumat

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
PORCILIS PCV, INJEKCINĖ EMULSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NYDERLANDAI
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720
antigeno vienetų, nustatytų
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA);
adjuvantų:
25 mg dl-α-tokoferilio acetato,
346 mg skystojo lengvo parafino.
Injekcinė emulsija. Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai
suspenduojamomis nuosėdomis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Laboratoriniuose ir lauko tyrimuose
Po vakcinavimo injekcijos vietoje labai dažnai pastebėtos greitai
praeinančios vietinės reakcijos,
dažniausiai kietas, karštas ir kartais skausmingas tynis (iki 10 cm
skersmens). Šios reakcijos praeina
savaime per 14–21 d., be jokio poveikio gyvulių sveikatai. Dėl
vakcinacijos dažnai pastebėtos
sisteminės padidėjusio jautrumo reakcijos su nedideliais
neurologiniais simptomais, kaip drebulys ir
(ar) susijaudinimas, kurios dažniausiai be gydymo praeina per kelias
minutes. Dvi dienas po
vakcinacijos labai dažnai pastebėtas kūno temperatūros pakilimas,
paprastai ne daugiau kaip 1 °C.
Pavieniams gyvūnams nedažnai pastebėtas mažiau kaip 24 val.
trunkantis rektinės temperatūros
pakilimas 2,5 °C.
18
Kai kuriems paršeliams 5 d. po vakcinavimo nedažnai pastebėta
depresija ir sumažėjęs pašarų
suvarto
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Porcilis PCV, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
2 tipo kiaulių cirkoviruso ORF2 subvieneto antigeno: ≥ 3720 AV*;
* Antigeno vienetai nustatyti
_in vitro_
stiprumo tyrimu (AlphaLISA).
ADJUVANTŲ:
dl-α-tokoferilio acetato
25 mg,
skystojo lengvo parafino
346 mg.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija.
Opalescuojanti balta su rudomis pakartotinai suspenduojamomis
nuosėdomis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kiaulėms aktyviai imunizuoti norint sumažinti viruso kiekį kraujyje
ir limfiniuose audiniuose ir su
2 tipo kiaulių cirkoviruso (KCV2) infekcija susijusį gaištamumą
bei svorio mažėjimą penėjimo
laikotarpiu.
Imuniteto pradžia: 2 sav.
Imuniteto trukmė: 22 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Pateikti duomenys leidžia teigti, kad rekomenduojama vienos dozės
vakcinavimo programa yra
efektyvi paršeliams, esant vidutiniam ar mažam motininių antikūnų
kiekiui, o dviguba vakcinos dozė,
esant vidutiniam ir dideliam motininių antikūnų kiekiui.
Nėra duomenų apie vakcinos naudojimą veisiamiems kuiliams.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui:
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali
atsirasti stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį
ar pirštą, retais atvejais dėl to galima
netekti piršto, jei laiku nesuteikiama skubi medicininė pagalba.
Atsitiktinai įšvirkštus net ir nedidelį kiekį šio vet
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-09-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-01-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 06-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-09-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 06-09-2021

Lihat sejarah dokumen