Nucala

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-10-2022

Aktiva substanser:

Mepolizumab

Tillgänglig från:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC-kod:

R03DX09

INN (International namn):

mepolizumab

Terapeutisk grupp:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapiområde:

Astma

Terapeutiska indikationer:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2015-12-01

Bipacksedel

                                87
B. UPUTA O LIJEKU
88
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUCALA 100 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
mepolizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nucala i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Nucala
3.
Kako primjenjivati lijek Nucala
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Nucala
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu korak po korak
1.
ŠTO JE NUCALA I ZA ŠTO SE KORISTI
Nucala sadrži djelatnu tvar
MEPOLIZUMAB,
_monoklonsko protutijelo,_
što je jedna vrsta proteina
oblikovana tako da prepozna specifičnu ciljnu tvar u tijelu. Koristi
se za liječenje
TEŠKE ASTME
i
EGPA
(eozinofilne granulomatoze s poliangitisom)
u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina.
Koristi se i za liječenje
KRSSNP-A
(kroničnog rinosinusitisa s nosnim polipima) i
HES-A
(hipereozinofilnog sindroma) u odraslih.
Mepolizumab, djelatna tvar u lijeku Nucala, blokira protein pod
nazivom
_interleukin-5_
. Blokiranjem
djelovanja tog proteina ona ograničava proizvodnju eozinofila u
koštanoj srži i smanjuje broj
eozinofila u krvotoku i plućima.
TEŠKA EOZINOFILNA ASTMA
Neke osobe s teškom astmom imaju previše
_eozinofila_
(jedne vrste bijelih krvnih stanica) u krvi i
plućima. To stanje se zove
_eozinofilna astma – _
ona vrsta astme koju Nucala može liječiti.
Nucala može smanjiti broj napadaja astme koje imate, ako Vi ili Vaše
dijete već uzimate lijekove
poput inhalatora s visokim dozama lijeka, ali Vam astma nije dobro
kontrolirana tim lijekovima.
Ako uzimat
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 0,4 ml sadrži 40 mg mepolizumaba.
Mepolizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo, proizvedeno na
stanicama jajnika kineskog
hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Bistra do opalescentna, bezbojna do blijedožuta ili blijedosmeđa
otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Teška eozinofilna astma
Nucala je indicirana kao dodatna terapija u liječenju teške
refraktorne eozinofilne astme u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina (vidjeti dio 5.1).
Kronični rinosinusitis s nosnim polipima (KRSsNP)
Nucala je indicirana kao dodatak intranazalnim kortikosteroidima za
liječenje odraslih bolesnika s
teškim KRSsNP-om kojima sistemski kortikosteroidi i/ili kirurški
zahvat ne omogućuju dovoljno
dobru kontrolu bolesti.
Eozinofilna granulomatoza s poliangitisom (EGPA)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za bolesnike u dobi od 6 ili
više godina koji imaju
relapsno-remitirajuću ili refraktornu eozinofilnu granulomatozu s
poliangitisom (EGPA).
Hipereozinofilni sindrom (HES)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za odrasle bolesnike s
nedovoljno dobro kontroliranim
hipereozinofilnim sindromom bez utvrđenog nehematološkog sekundarnog
uzroka (vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Nucala moraju propisati liječnici s iskustvom u
dijagnosticiranju i l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-10-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik