Nucala

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Mepolizumab

Доступна з:

GlaxoSmithKline Trading Services

Код атс:

R03DX09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

mepolizumab

Терапевтична група:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Терапевтична области:

Astma

Терапевтичні свідчення:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Огляд продуктів:

Revision: 18

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2015-12-01

інформаційний буклет

                                87
B. UPUTA O LIJEKU
88
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUCALA 100 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
mepolizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nucala i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Nucala
3.
Kako primjenjivati lijek Nucala
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Nucala
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu korak po korak
1.
ŠTO JE NUCALA I ZA ŠTO SE KORISTI
Nucala sadrži djelatnu tvar
MEPOLIZUMAB,
_monoklonsko protutijelo,_
što je jedna vrsta proteina
oblikovana tako da prepozna specifičnu ciljnu tvar u tijelu. Koristi
se za liječenje
TEŠKE ASTME
i
EGPA
(eozinofilne granulomatoze s poliangitisom)
u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina.
Koristi se i za liječenje
KRSSNP-A
(kroničnog rinosinusitisa s nosnim polipima) i
HES-A
(hipereozinofilnog sindroma) u odraslih.
Mepolizumab, djelatna tvar u lijeku Nucala, blokira protein pod
nazivom
_interleukin-5_
. Blokiranjem
djelovanja tog proteina ona ograničava proizvodnju eozinofila u
koštanoj srži i smanjuje broj
eozinofila u krvotoku i plućima.
TEŠKA EOZINOFILNA ASTMA
Neke osobe s teškom astmom imaju previše
_eozinofila_
(jedne vrste bijelih krvnih stanica) u krvi i
plućima. To stanje se zove
_eozinofilna astma – _
ona vrsta astme koju Nucala može liječiti.
Nucala može smanjiti broj napadaja astme koje imate, ako Vi ili Vaše
dijete već uzimate lijekove
poput inhalatora s visokim dozama lijeka, ali Vam astma nije dobro
kontrolirana tim lijekovima.
Ako uzimat
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 0,4 ml sadrži 40 mg mepolizumaba.
Mepolizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo, proizvedeno na
stanicama jajnika kineskog
hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Bistra do opalescentna, bezbojna do blijedožuta ili blijedosmeđa
otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Teška eozinofilna astma
Nucala je indicirana kao dodatna terapija u liječenju teške
refraktorne eozinofilne astme u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina (vidjeti dio 5.1).
Kronični rinosinusitis s nosnim polipima (KRSsNP)
Nucala je indicirana kao dodatak intranazalnim kortikosteroidima za
liječenje odraslih bolesnika s
teškim KRSsNP-om kojima sistemski kortikosteroidi i/ili kirurški
zahvat ne omogućuju dovoljno
dobru kontrolu bolesti.
Eozinofilna granulomatoza s poliangitisom (EGPA)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za bolesnike u dobi od 6 ili
više godina koji imaju
relapsno-remitirajuću ili refraktornu eozinofilnu granulomatozu s
poliangitisom (EGPA).
Hipereozinofilni sindrom (HES)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za odrasle bolesnike s
nedovoljno dobro kontroliranim
hipereozinofilnim sindromom bez utvrđenog nehematološkog sekundarnog
uzroka (vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Nucala moraju propisati liječnici s iskustvom u
dijagnosticiranju i l
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 13-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-10-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-10-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-10-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-10-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів