Nucala

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
13-12-2021

Virkt innihaldsefni:

Mepolizumab

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC númer:

R03DX09

INN (Alþjóðlegt nafn):

mepolizumab

Meðferðarhópur:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Lækningarsvæði:

Astma

Ábendingar:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2015-12-01

Upplýsingar fylgiseðill

                                87
B. UPUTA O LIJEKU
88
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUCALA 100 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
mepolizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nucala i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Nucala
3.
Kako primjenjivati lijek Nucala
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Nucala
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu korak po korak
1.
ŠTO JE NUCALA I ZA ŠTO SE KORISTI
Nucala sadrži djelatnu tvar
MEPOLIZUMAB,
_monoklonsko protutijelo,_
što je jedna vrsta proteina
oblikovana tako da prepozna specifičnu ciljnu tvar u tijelu. Koristi
se za liječenje
TEŠKE ASTME
i
EGPA
(eozinofilne granulomatoze s poliangitisom)
u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina.
Koristi se i za liječenje
KRSSNP-A
(kroničnog rinosinusitisa s nosnim polipima) i
HES-A
(hipereozinofilnog sindroma) u odraslih.
Mepolizumab, djelatna tvar u lijeku Nucala, blokira protein pod
nazivom
_interleukin-5_
. Blokiranjem
djelovanja tog proteina ona ograničava proizvodnju eozinofila u
koštanoj srži i smanjuje broj
eozinofila u krvotoku i plućima.
TEŠKA EOZINOFILNA ASTMA
Neke osobe s teškom astmom imaju previše
_eozinofila_
(jedne vrste bijelih krvnih stanica) u krvi i
plućima. To stanje se zove
_eozinofilna astma – _
ona vrsta astme koju Nucala može liječiti.
Nucala može smanjiti broj napadaja astme koje imate, ako Vi ili Vaše
dijete već uzimate lijekove
poput inhalatora s visokim dozama lijeka, ali Vam astma nije dobro
kontrolirana tim lijekovima.
Ako uzimat
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 0,4 ml sadrži 40 mg mepolizumaba.
Mepolizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo, proizvedeno na
stanicama jajnika kineskog
hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Bistra do opalescentna, bezbojna do blijedožuta ili blijedosmeđa
otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Teška eozinofilna astma
Nucala je indicirana kao dodatna terapija u liječenju teške
refraktorne eozinofilne astme u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina (vidjeti dio 5.1).
Kronični rinosinusitis s nosnim polipima (KRSsNP)
Nucala je indicirana kao dodatak intranazalnim kortikosteroidima za
liječenje odraslih bolesnika s
teškim KRSsNP-om kojima sistemski kortikosteroidi i/ili kirurški
zahvat ne omogućuju dovoljno
dobru kontrolu bolesti.
Eozinofilna granulomatoza s poliangitisom (EGPA)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za bolesnike u dobi od 6 ili
više godina koji imaju
relapsno-remitirajuću ili refraktornu eozinofilnu granulomatozu s
poliangitisom (EGPA).
Hipereozinofilni sindrom (HES)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za odrasle bolesnike s
nedovoljno dobro kontroliranim
hipereozinofilnim sindromom bez utvrđenog nehematološkog sekundarnog
uzroka (vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Nucala moraju propisati liječnici s iskustvom u
dijagnosticiranju i l
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-10-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu