Nucala

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Mepolizumab

Disponível em:

GlaxoSmithKline Trading Services

Código ATC:

R03DX09

DCI (Denominação Comum Internacional):

mepolizumab

Grupo terapêutico:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Área terapêutica:

Astma

Indicações terapêuticas:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2015-12-01

Folheto informativo - Bula

                                87
B. UPUTA O LIJEKU
88
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUCALA 100 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
mepolizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nucala i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Nucala
3.
Kako primjenjivati lijek Nucala
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Nucala
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu korak po korak
1.
ŠTO JE NUCALA I ZA ŠTO SE KORISTI
Nucala sadrži djelatnu tvar
MEPOLIZUMAB,
_monoklonsko protutijelo,_
što je jedna vrsta proteina
oblikovana tako da prepozna specifičnu ciljnu tvar u tijelu. Koristi
se za liječenje
TEŠKE ASTME
i
EGPA
(eozinofilne granulomatoze s poliangitisom)
u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina.
Koristi se i za liječenje
KRSSNP-A
(kroničnog rinosinusitisa s nosnim polipima) i
HES-A
(hipereozinofilnog sindroma) u odraslih.
Mepolizumab, djelatna tvar u lijeku Nucala, blokira protein pod
nazivom
_interleukin-5_
. Blokiranjem
djelovanja tog proteina ona ograničava proizvodnju eozinofila u
koštanoj srži i smanjuje broj
eozinofila u krvotoku i plućima.
TEŠKA EOZINOFILNA ASTMA
Neke osobe s teškom astmom imaju previše
_eozinofila_
(jedne vrste bijelih krvnih stanica) u krvi i
plućima. To stanje se zove
_eozinofilna astma – _
ona vrsta astme koju Nucala može liječiti.
Nucala može smanjiti broj napadaja astme koje imate, ako Vi ili Vaše
dijete već uzimate lijekove
poput inhalatora s visokim dozama lijeka, ali Vam astma nije dobro
kontrolirana tim lijekovima.
Ako uzimat
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 0,4 ml sadrži 40 mg mepolizumaba.
Mepolizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo, proizvedeno na
stanicama jajnika kineskog
hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Bistra do opalescentna, bezbojna do blijedožuta ili blijedosmeđa
otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Teška eozinofilna astma
Nucala je indicirana kao dodatna terapija u liječenju teške
refraktorne eozinofilne astme u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina (vidjeti dio 5.1).
Kronični rinosinusitis s nosnim polipima (KRSsNP)
Nucala je indicirana kao dodatak intranazalnim kortikosteroidima za
liječenje odraslih bolesnika s
teškim KRSsNP-om kojima sistemski kortikosteroidi i/ili kirurški
zahvat ne omogućuju dovoljno
dobru kontrolu bolesti.
Eozinofilna granulomatoza s poliangitisom (EGPA)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za bolesnike u dobi od 6 ili
više godina koji imaju
relapsno-remitirajuću ili refraktornu eozinofilnu granulomatozu s
poliangitisom (EGPA).
Hipereozinofilni sindrom (HES)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za odrasle bolesnike s
nedovoljno dobro kontroliranim
hipereozinofilnim sindromom bez utvrđenog nehematološkog sekundarnog
uzroka (vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Nucala moraju propisati liječnici s iskustvom u
dijagnosticiranju i l
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas grego 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas francês 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas letão 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 13-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas português 13-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-10-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-10-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-10-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 13-10-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos