Nucala

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-10-2022

Ingredient activ:

Mepolizumab

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline Trading Services

Codul ATC:

R03DX09

INN (nume internaţional):

mepolizumab

Grupul Terapeutică:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Zonă Terapeutică:

Astma

Indicații terapeutice:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Rezumat produs:

Revision: 18

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2015-12-01

Prospect

                                87
B. UPUTA O LIJEKU
88
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUCALA 100 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
mepolizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nucala i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Nucala
3.
Kako primjenjivati lijek Nucala
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Nucala
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu korak po korak
1.
ŠTO JE NUCALA I ZA ŠTO SE KORISTI
Nucala sadrži djelatnu tvar
MEPOLIZUMAB,
_monoklonsko protutijelo,_
što je jedna vrsta proteina
oblikovana tako da prepozna specifičnu ciljnu tvar u tijelu. Koristi
se za liječenje
TEŠKE ASTME
i
EGPA
(eozinofilne granulomatoze s poliangitisom)
u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina.
Koristi se i za liječenje
KRSSNP-A
(kroničnog rinosinusitisa s nosnim polipima) i
HES-A
(hipereozinofilnog sindroma) u odraslih.
Mepolizumab, djelatna tvar u lijeku Nucala, blokira protein pod
nazivom
_interleukin-5_
. Blokiranjem
djelovanja tog proteina ona ograničava proizvodnju eozinofila u
koštanoj srži i smanjuje broj
eozinofila u krvotoku i plućima.
TEŠKA EOZINOFILNA ASTMA
Neke osobe s teškom astmom imaju previše
_eozinofila_
(jedne vrste bijelih krvnih stanica) u krvi i
plućima. To stanje se zove
_eozinofilna astma – _
ona vrsta astme koju Nucala može liječiti.
Nucala može smanjiti broj napadaja astme koje imate, ako Vi ili Vaše
dijete već uzimate lijekove
poput inhalatora s visokim dozama lijeka, ali Vam astma nije dobro
kontrolirana tim lijekovima.
Ako uzimat
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 0,4 ml sadrži 40 mg mepolizumaba.
Mepolizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo, proizvedeno na
stanicama jajnika kineskog
hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Bistra do opalescentna, bezbojna do blijedožuta ili blijedosmeđa
otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Teška eozinofilna astma
Nucala je indicirana kao dodatna terapija u liječenju teške
refraktorne eozinofilne astme u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina (vidjeti dio 5.1).
Kronični rinosinusitis s nosnim polipima (KRSsNP)
Nucala je indicirana kao dodatak intranazalnim kortikosteroidima za
liječenje odraslih bolesnika s
teškim KRSsNP-om kojima sistemski kortikosteroidi i/ili kirurški
zahvat ne omogućuju dovoljno
dobru kontrolu bolesti.
Eozinofilna granulomatoza s poliangitisom (EGPA)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za bolesnike u dobi od 6 ili
više godina koji imaju
relapsno-remitirajuću ili refraktornu eozinofilnu granulomatozu s
poliangitisom (EGPA).
Hipereozinofilni sindrom (HES)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za odrasle bolesnike s
nedovoljno dobro kontroliranim
hipereozinofilnim sindromom bez utvrđenog nehematološkog sekundarnog
uzroka (vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Nucala moraju propisati liječnici s iskustvom u
dijagnosticiranju i l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-12-2021
Prospect Prospect spaniolă 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-12-2021
Prospect Prospect cehă 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-12-2021
Prospect Prospect daneză 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-12-2021
Prospect Prospect germană 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-12-2021
Prospect Prospect estoniană 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-12-2021
Prospect Prospect greacă 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-12-2021
Prospect Prospect engleză 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-12-2021
Prospect Prospect franceză 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-12-2021
Prospect Prospect italiană 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-12-2021
Prospect Prospect letonă 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-12-2021
Prospect Prospect lituaniană 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-12-2021
Prospect Prospect maghiară 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-12-2021
Prospect Prospect malteză 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-12-2021
Prospect Prospect olandeză 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-12-2021
Prospect Prospect poloneză 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-12-2021
Prospect Prospect portugheză 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-12-2021
Prospect Prospect română 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-12-2021
Prospect Prospect slovacă 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-12-2021
Prospect Prospect slovenă 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-12-2021
Prospect Prospect finlandeză 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-12-2021
Prospect Prospect suedeză 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-12-2021
Prospect Prospect norvegiană 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-10-2022
Prospect Prospect islandeză 13-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-10-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor