Nucala

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Mepolizumab

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline Trading Services

Kodiċi ATC:

R03DX09

INN (Isem Internazzjonali):

mepolizumab

Grupp terapewtiku:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Żona terapewtika:

Astma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 18

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-12-01

Fuljett ta 'informazzjoni

                                87
B. UPUTA O LIJEKU
88
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUCALA 100 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
mepolizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nucala i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Nucala
3.
Kako primjenjivati lijek Nucala
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Nucala
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu korak po korak
1.
ŠTO JE NUCALA I ZA ŠTO SE KORISTI
Nucala sadrži djelatnu tvar
MEPOLIZUMAB,
_monoklonsko protutijelo,_
što je jedna vrsta proteina
oblikovana tako da prepozna specifičnu ciljnu tvar u tijelu. Koristi
se za liječenje
TEŠKE ASTME
i
EGPA
(eozinofilne granulomatoze s poliangitisom)
u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina.
Koristi se i za liječenje
KRSSNP-A
(kroničnog rinosinusitisa s nosnim polipima) i
HES-A
(hipereozinofilnog sindroma) u odraslih.
Mepolizumab, djelatna tvar u lijeku Nucala, blokira protein pod
nazivom
_interleukin-5_
. Blokiranjem
djelovanja tog proteina ona ograničava proizvodnju eozinofila u
koštanoj srži i smanjuje broj
eozinofila u krvotoku i plućima.
TEŠKA EOZINOFILNA ASTMA
Neke osobe s teškom astmom imaju previše
_eozinofila_
(jedne vrste bijelih krvnih stanica) u krvi i
plućima. To stanje se zove
_eozinofilna astma – _
ona vrsta astme koju Nucala može liječiti.
Nucala može smanjiti broj napadaja astme koje imate, ako Vi ili Vaše
dijete već uzimate lijekove
poput inhalatora s visokim dozama lijeka, ali Vam astma nije dobro
kontrolirana tim lijekovima.
Ako uzimat
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 0,4 ml sadrži 40 mg mepolizumaba.
Mepolizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo, proizvedeno na
stanicama jajnika kineskog
hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Bistra do opalescentna, bezbojna do blijedožuta ili blijedosmeđa
otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Teška eozinofilna astma
Nucala je indicirana kao dodatna terapija u liječenju teške
refraktorne eozinofilne astme u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina (vidjeti dio 5.1).
Kronični rinosinusitis s nosnim polipima (KRSsNP)
Nucala je indicirana kao dodatak intranazalnim kortikosteroidima za
liječenje odraslih bolesnika s
teškim KRSsNP-om kojima sistemski kortikosteroidi i/ili kirurški
zahvat ne omogućuju dovoljno
dobru kontrolu bolesti.
Eozinofilna granulomatoza s poliangitisom (EGPA)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za bolesnike u dobi od 6 ili
više godina koji imaju
relapsno-remitirajuću ili refraktornu eozinofilnu granulomatozu s
poliangitisom (EGPA).
Hipereozinofilni sindrom (HES)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za odrasle bolesnike s
nedovoljno dobro kontroliranim
hipereozinofilnim sindromom bez utvrđenog nehematološkog sekundarnog
uzroka (vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Nucala moraju propisati liječnici s iskustvom u
dijagnosticiranju i l
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 13-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-12-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-10-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti