Nucala

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-10-2022

Werkstoffen:

Mepolizumab

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC-code:

R03DX09

INN (Algemene Internationale Benaming):

mepolizumab

Therapeutische categorie:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Therapeutisch gebied:

Astma

therapeutische indicaties:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2015-12-01

Bijsluiter

                                87
B. UPUTA O LIJEKU
88
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUCALA 100 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
mepolizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nucala i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Nucala
3.
Kako primjenjivati lijek Nucala
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Nucala
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu korak po korak
1.
ŠTO JE NUCALA I ZA ŠTO SE KORISTI
Nucala sadrži djelatnu tvar
MEPOLIZUMAB,
_monoklonsko protutijelo,_
što je jedna vrsta proteina
oblikovana tako da prepozna specifičnu ciljnu tvar u tijelu. Koristi
se za liječenje
TEŠKE ASTME
i
EGPA
(eozinofilne granulomatoze s poliangitisom)
u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina.
Koristi se i za liječenje
KRSSNP-A
(kroničnog rinosinusitisa s nosnim polipima) i
HES-A
(hipereozinofilnog sindroma) u odraslih.
Mepolizumab, djelatna tvar u lijeku Nucala, blokira protein pod
nazivom
_interleukin-5_
. Blokiranjem
djelovanja tog proteina ona ograničava proizvodnju eozinofila u
koštanoj srži i smanjuje broj
eozinofila u krvotoku i plućima.
TEŠKA EOZINOFILNA ASTMA
Neke osobe s teškom astmom imaju previše
_eozinofila_
(jedne vrste bijelih krvnih stanica) u krvi i
plućima. To stanje se zove
_eozinofilna astma – _
ona vrsta astme koju Nucala može liječiti.
Nucala može smanjiti broj napadaja astme koje imate, ako Vi ili Vaše
dijete već uzimate lijekove
poput inhalatora s visokim dozama lijeka, ali Vam astma nije dobro
kontrolirana tim lijekovima.
Ako uzimat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 0,4 ml sadrži 40 mg mepolizumaba.
Mepolizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo, proizvedeno na
stanicama jajnika kineskog
hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Bistra do opalescentna, bezbojna do blijedožuta ili blijedosmeđa
otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Teška eozinofilna astma
Nucala je indicirana kao dodatna terapija u liječenju teške
refraktorne eozinofilne astme u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina (vidjeti dio 5.1).
Kronični rinosinusitis s nosnim polipima (KRSsNP)
Nucala je indicirana kao dodatak intranazalnim kortikosteroidima za
liječenje odraslih bolesnika s
teškim KRSsNP-om kojima sistemski kortikosteroidi i/ili kirurški
zahvat ne omogućuju dovoljno
dobru kontrolu bolesti.
Eozinofilna granulomatoza s poliangitisom (EGPA)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za bolesnike u dobi od 6 ili
više godina koji imaju
relapsno-remitirajuću ili refraktornu eozinofilnu granulomatozu s
poliangitisom (EGPA).
Hipereozinofilni sindrom (HES)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za odrasle bolesnike s
nedovoljno dobro kontroliranim
hipereozinofilnim sindromom bez utvrđenog nehematološkog sekundarnog
uzroka (vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Nucala moraju propisati liječnici s iskustvom u
dijagnosticiranju i l
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-10-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-10-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-10-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-10-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten