Nucala

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Mepolizumab

Dostupné s:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC kód:

R03DX09

INN (Mezinárodní Name):

mepolizumab

Terapeutické skupiny:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeutické oblasti:

Astma

Terapeutické indikace:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2015-12-01

Informace pro uživatele

                                87
B. UPUTA O LIJEKU
88
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUCALA 100 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
mepolizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nucala i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Nucala
3.
Kako primjenjivati lijek Nucala
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Nucala
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu korak po korak
1.
ŠTO JE NUCALA I ZA ŠTO SE KORISTI
Nucala sadrži djelatnu tvar
MEPOLIZUMAB,
_monoklonsko protutijelo,_
što je jedna vrsta proteina
oblikovana tako da prepozna specifičnu ciljnu tvar u tijelu. Koristi
se za liječenje
TEŠKE ASTME
i
EGPA
(eozinofilne granulomatoze s poliangitisom)
u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina.
Koristi se i za liječenje
KRSSNP-A
(kroničnog rinosinusitisa s nosnim polipima) i
HES-A
(hipereozinofilnog sindroma) u odraslih.
Mepolizumab, djelatna tvar u lijeku Nucala, blokira protein pod
nazivom
_interleukin-5_
. Blokiranjem
djelovanja tog proteina ona ograničava proizvodnju eozinofila u
koštanoj srži i smanjuje broj
eozinofila u krvotoku i plućima.
TEŠKA EOZINOFILNA ASTMA
Neke osobe s teškom astmom imaju previše
_eozinofila_
(jedne vrste bijelih krvnih stanica) u krvi i
plućima. To stanje se zove
_eozinofilna astma – _
ona vrsta astme koju Nucala može liječiti.
Nucala može smanjiti broj napadaja astme koje imate, ako Vi ili Vaše
dijete već uzimate lijekove
poput inhalatora s visokim dozama lijeka, ali Vam astma nije dobro
kontrolirana tim lijekovima.
Ako uzimat
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 0,4 ml sadrži 40 mg mepolizumaba.
Mepolizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo, proizvedeno na
stanicama jajnika kineskog
hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Bistra do opalescentna, bezbojna do blijedožuta ili blijedosmeđa
otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Teška eozinofilna astma
Nucala je indicirana kao dodatna terapija u liječenju teške
refraktorne eozinofilne astme u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina (vidjeti dio 5.1).
Kronični rinosinusitis s nosnim polipima (KRSsNP)
Nucala je indicirana kao dodatak intranazalnim kortikosteroidima za
liječenje odraslih bolesnika s
teškim KRSsNP-om kojima sistemski kortikosteroidi i/ili kirurški
zahvat ne omogućuju dovoljno
dobru kontrolu bolesti.
Eozinofilna granulomatoza s poliangitisom (EGPA)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za bolesnike u dobi od 6 ili
više godina koji imaju
relapsno-remitirajuću ili refraktornu eozinofilnu granulomatozu s
poliangitisom (EGPA).
Hipereozinofilni sindrom (HES)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za odrasle bolesnike s
nedovoljno dobro kontroliranim
hipereozinofilnim sindromom bez utvrđenog nehematološkog sekundarnog
uzroka (vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Nucala moraju propisati liječnici s iskustvom u
dijagnosticiranju i l
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-10-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-10-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-10-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-10-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů