Nucala

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Mepolizumab

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC-kód:

R03DX09

INN (nemzetközi neve):

mepolizumab

Terápiás csoport:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terápiás terület:

Astma

Terápiás javallatok:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2015-12-01

Betegtájékoztató

                                87
B. UPUTA O LIJEKU
88
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUCALA 100 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
mepolizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nucala i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Nucala
3.
Kako primjenjivati lijek Nucala
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Nucala
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu korak po korak
1.
ŠTO JE NUCALA I ZA ŠTO SE KORISTI
Nucala sadrži djelatnu tvar
MEPOLIZUMAB,
_monoklonsko protutijelo,_
što je jedna vrsta proteina
oblikovana tako da prepozna specifičnu ciljnu tvar u tijelu. Koristi
se za liječenje
TEŠKE ASTME
i
EGPA
(eozinofilne granulomatoze s poliangitisom)
u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina.
Koristi se i za liječenje
KRSSNP-A
(kroničnog rinosinusitisa s nosnim polipima) i
HES-A
(hipereozinofilnog sindroma) u odraslih.
Mepolizumab, djelatna tvar u lijeku Nucala, blokira protein pod
nazivom
_interleukin-5_
. Blokiranjem
djelovanja tog proteina ona ograničava proizvodnju eozinofila u
koštanoj srži i smanjuje broj
eozinofila u krvotoku i plućima.
TEŠKA EOZINOFILNA ASTMA
Neke osobe s teškom astmom imaju previše
_eozinofila_
(jedne vrste bijelih krvnih stanica) u krvi i
plućima. To stanje se zove
_eozinofilna astma – _
ona vrsta astme koju Nucala može liječiti.
Nucala može smanjiti broj napadaja astme koje imate, ako Vi ili Vaše
dijete već uzimate lijekove
poput inhalatora s visokim dozama lijeka, ali Vam astma nije dobro
kontrolirana tim lijekovima.
Ako uzimat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 0,4 ml sadrži 40 mg mepolizumaba.
Mepolizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo, proizvedeno na
stanicama jajnika kineskog
hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Bistra do opalescentna, bezbojna do blijedožuta ili blijedosmeđa
otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Teška eozinofilna astma
Nucala je indicirana kao dodatna terapija u liječenju teške
refraktorne eozinofilne astme u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina (vidjeti dio 5.1).
Kronični rinosinusitis s nosnim polipima (KRSsNP)
Nucala je indicirana kao dodatak intranazalnim kortikosteroidima za
liječenje odraslih bolesnika s
teškim KRSsNP-om kojima sistemski kortikosteroidi i/ili kirurški
zahvat ne omogućuju dovoljno
dobru kontrolu bolesti.
Eozinofilna granulomatoza s poliangitisom (EGPA)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za bolesnike u dobi od 6 ili
više godina koji imaju
relapsno-remitirajuću ili refraktornu eozinofilnu granulomatozu s
poliangitisom (EGPA).
Hipereozinofilni sindrom (HES)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za odrasle bolesnike s
nedovoljno dobro kontroliranim
hipereozinofilnim sindromom bez utvrđenog nehematološkog sekundarnog
uzroka (vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Nucala moraju propisati liječnici s iskustvom u
dijagnosticiranju i l
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése