Nucala

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Mepolizumab

Disponible des:

GlaxoSmithKline Trading Services

Codi ATC:

R03DX09

Designació comuna internacional (DCI):

mepolizumab

Grupo terapéutico:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Área terapéutica:

Astma

indicaciones terapéuticas:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2015-12-01

Informació per a l'usuari

                                87
B. UPUTA O LIJEKU
88
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUCALA 100 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
mepolizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nucala i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Nucala
3.
Kako primjenjivati lijek Nucala
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Nucala
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu korak po korak
1.
ŠTO JE NUCALA I ZA ŠTO SE KORISTI
Nucala sadrži djelatnu tvar
MEPOLIZUMAB,
_monoklonsko protutijelo,_
što je jedna vrsta proteina
oblikovana tako da prepozna specifičnu ciljnu tvar u tijelu. Koristi
se za liječenje
TEŠKE ASTME
i
EGPA
(eozinofilne granulomatoze s poliangitisom)
u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina.
Koristi se i za liječenje
KRSSNP-A
(kroničnog rinosinusitisa s nosnim polipima) i
HES-A
(hipereozinofilnog sindroma) u odraslih.
Mepolizumab, djelatna tvar u lijeku Nucala, blokira protein pod
nazivom
_interleukin-5_
. Blokiranjem
djelovanja tog proteina ona ograničava proizvodnju eozinofila u
koštanoj srži i smanjuje broj
eozinofila u krvotoku i plućima.
TEŠKA EOZINOFILNA ASTMA
Neke osobe s teškom astmom imaju previše
_eozinofila_
(jedne vrste bijelih krvnih stanica) u krvi i
plućima. To stanje se zove
_eozinofilna astma – _
ona vrsta astme koju Nucala može liječiti.
Nucala može smanjiti broj napadaja astme koje imate, ako Vi ili Vaše
dijete već uzimate lijekove
poput inhalatora s visokim dozama lijeka, ali Vam astma nije dobro
kontrolirana tim lijekovima.
Ako uzimat
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 0,4 ml sadrži 40 mg mepolizumaba.
Mepolizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo, proizvedeno na
stanicama jajnika kineskog
hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Bistra do opalescentna, bezbojna do blijedožuta ili blijedosmeđa
otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Teška eozinofilna astma
Nucala je indicirana kao dodatna terapija u liječenju teške
refraktorne eozinofilne astme u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina (vidjeti dio 5.1).
Kronični rinosinusitis s nosnim polipima (KRSsNP)
Nucala je indicirana kao dodatak intranazalnim kortikosteroidima za
liječenje odraslih bolesnika s
teškim KRSsNP-om kojima sistemski kortikosteroidi i/ili kirurški
zahvat ne omogućuju dovoljno
dobru kontrolu bolesti.
Eozinofilna granulomatoza s poliangitisom (EGPA)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za bolesnike u dobi od 6 ili
više godina koji imaju
relapsno-remitirajuću ili refraktornu eozinofilnu granulomatozu s
poliangitisom (EGPA).
Hipereozinofilni sindrom (HES)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za odrasle bolesnike s
nedovoljno dobro kontroliranim
hipereozinofilnim sindromom bez utvrđenog nehematološkog sekundarnog
uzroka (vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Nucala moraju propisati liječnici s iskustvom u
dijagnosticiranju i l
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents