Nucala

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Mepolizumab

متاح من:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC رمز:

R03DX09

INN (الاسم الدولي):

mepolizumab

المجموعة العلاجية:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

المجال العلاجي:

Astma

الخصائص العلاجية:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2015-12-01

نشرة المعلومات

                                87
B. UPUTA O LIJEKU
88
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUCALA 100 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
mepolizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nucala i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Nucala
3.
Kako primjenjivati lijek Nucala
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Nucala
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu korak po korak
1.
ŠTO JE NUCALA I ZA ŠTO SE KORISTI
Nucala sadrži djelatnu tvar
MEPOLIZUMAB,
_monoklonsko protutijelo,_
što je jedna vrsta proteina
oblikovana tako da prepozna specifičnu ciljnu tvar u tijelu. Koristi
se za liječenje
TEŠKE ASTME
i
EGPA
(eozinofilne granulomatoze s poliangitisom)
u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina.
Koristi se i za liječenje
KRSSNP-A
(kroničnog rinosinusitisa s nosnim polipima) i
HES-A
(hipereozinofilnog sindroma) u odraslih.
Mepolizumab, djelatna tvar u lijeku Nucala, blokira protein pod
nazivom
_interleukin-5_
. Blokiranjem
djelovanja tog proteina ona ograničava proizvodnju eozinofila u
koštanoj srži i smanjuje broj
eozinofila u krvotoku i plućima.
TEŠKA EOZINOFILNA ASTMA
Neke osobe s teškom astmom imaju previše
_eozinofila_
(jedne vrste bijelih krvnih stanica) u krvi i
plućima. To stanje se zove
_eozinofilna astma – _
ona vrsta astme koju Nucala može liječiti.
Nucala može smanjiti broj napadaja astme koje imate, ako Vi ili Vaše
dijete već uzimate lijekove
poput inhalatora s visokim dozama lijeka, ali Vam astma nije dobro
kontrolirana tim lijekovima.
Ako uzimat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 0,4 ml sadrži 40 mg mepolizumaba.
Mepolizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo, proizvedeno na
stanicama jajnika kineskog
hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Bistra do opalescentna, bezbojna do blijedožuta ili blijedosmeđa
otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Teška eozinofilna astma
Nucala je indicirana kao dodatna terapija u liječenju teške
refraktorne eozinofilne astme u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina (vidjeti dio 5.1).
Kronični rinosinusitis s nosnim polipima (KRSsNP)
Nucala je indicirana kao dodatak intranazalnim kortikosteroidima za
liječenje odraslih bolesnika s
teškim KRSsNP-om kojima sistemski kortikosteroidi i/ili kirurški
zahvat ne omogućuju dovoljno
dobru kontrolu bolesti.
Eozinofilna granulomatoza s poliangitisom (EGPA)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za bolesnike u dobi od 6 ili
više godina koji imaju
relapsno-remitirajuću ili refraktornu eozinofilnu granulomatozu s
poliangitisom (EGPA).
Hipereozinofilni sindrom (HES)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za odrasle bolesnike s
nedovoljno dobro kontroliranim
hipereozinofilnim sindromom bez utvrđenog nehematološkog sekundarnog
uzroka (vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Nucala moraju propisati liječnici s iskustvom u
dijagnosticiranju i l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-10-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات