Nucala

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Mepolizumab

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Trading Services

Kod ATC:

R03DX09

INN (International Nazwa):

mepolizumab

Grupa terapeutyczna:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Dziedzina terapeutyczna:

Astma

Wskazania:

Severe eosinophilic asthmaNucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP)Nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA)Nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA). Hypereosinophilic syndrome (HES)Nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2015-12-01

Ulotka dla pacjenta

                                87
B. UPUTA O LIJEKU
88
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
NUCALA 100 MG OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ BRIZGALICI
mepolizumab
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Nucala i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Nucala
3.
Kako primjenjivati lijek Nucala
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Nucala
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
7.
Upute za uporabu korak po korak
1.
ŠTO JE NUCALA I ZA ŠTO SE KORISTI
Nucala sadrži djelatnu tvar
MEPOLIZUMAB,
_monoklonsko protutijelo,_
što je jedna vrsta proteina
oblikovana tako da prepozna specifičnu ciljnu tvar u tijelu. Koristi
se za liječenje
TEŠKE ASTME
i
EGPA
(eozinofilne granulomatoze s poliangitisom)
u odraslih, adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina.
Koristi se i za liječenje
KRSSNP-A
(kroničnog rinosinusitisa s nosnim polipima) i
HES-A
(hipereozinofilnog sindroma) u odraslih.
Mepolizumab, djelatna tvar u lijeku Nucala, blokira protein pod
nazivom
_interleukin-5_
. Blokiranjem
djelovanja tog proteina ona ograničava proizvodnju eozinofila u
koštanoj srži i smanjuje broj
eozinofila u krvotoku i plućima.
TEŠKA EOZINOFILNA ASTMA
Neke osobe s teškom astmom imaju previše
_eozinofila_
(jedne vrste bijelih krvnih stanica) u krvi i
plućima. To stanje se zove
_eozinofilna astma – _
ona vrsta astme koju Nucala može liječiti.
Nucala može smanjiti broj napadaja astme koje imate, ako Vi ili Vaše
dijete već uzimate lijekove
poput inhalatora s visokim dozama lijeka, ali Vam astma nije dobro
kontrolirana tim lijekovima.
Ako uzimat
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj brizgalici
Jedna napunjena brizgalica od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 100 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 1 ml sadrži 100 mg mepolizumaba.
Nucala 40 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Jedna napunjena štrcaljka od 0,4 ml sadrži 40 mg mepolizumaba.
Mepolizumab je humanizirano monoklonsko protutijelo, proizvedeno na
stanicama jajnika kineskog
hrčka tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija)
Bistra do opalescentna, bezbojna do blijedožuta ili blijedosmeđa
otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Teška eozinofilna astma
Nucala je indicirana kao dodatna terapija u liječenju teške
refraktorne eozinofilne astme u odraslih,
adolescenata i djece u dobi od 6 i više godina (vidjeti dio 5.1).
Kronični rinosinusitis s nosnim polipima (KRSsNP)
Nucala je indicirana kao dodatak intranazalnim kortikosteroidima za
liječenje odraslih bolesnika s
teškim KRSsNP-om kojima sistemski kortikosteroidi i/ili kirurški
zahvat ne omogućuju dovoljno
dobru kontrolu bolesti.
Eozinofilna granulomatoza s poliangitisom (EGPA)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za bolesnike u dobi od 6 ili
više godina koji imaju
relapsno-remitirajuću ili refraktornu eozinofilnu granulomatozu s
poliangitisom (EGPA).
Hipereozinofilni sindrom (HES)
Nucala je indicirana kao dodatna terapija za odrasle bolesnike s
nedovoljno dobro kontroliranim
hipereozinofilnim sindromom bez utvrđenog nehematološkog sekundarnog
uzroka (vidjeti dio 5.1).
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Nucala moraju propisati liječnici s iskustvom u
dijagnosticiranju i l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-10-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów