Meloxivet

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-05-2018

Aktiva substanser:

meloksykam

Tillgänglig från:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Psy

Terapiområde:

Układ mięśniowo-szkieletowy

Terapeutiska indikationer:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2007-11-14

Bipacksedel

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIVET 0,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Zjednoczone Królestwo
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
0,5 mg
Benzoesan sodu
1 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać preparatu Meloxivet:
-
u suk w ciąży lub podczas karmienia,
-
u zwierząt cierpiących na zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie
jak podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne,
-
w przypadku nadwrażliwości psa na aktywną substancję lub na
którekolwiek z pozostałych
składników,
-
u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko obserwowane były działania niepożądane typowe dla
niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, letarg, zaburzenia pracy nerek.W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane były
biegunka krwotoczna,krwawe wymioty, owrzodzenia przewodu pokarmowego i
zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych.
Działania te pojawiają się z reguły w pierwszym tygodniu leczenia
i w większości przypadków mają
charakter przejści
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
0,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna. Nieprzezroczysta zawiesina - biała do żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniż
ej 6 tygodnia życ
ia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-05-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik