Meloxivet

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-05-2018

有效成分:

meloksykam

可用日期:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Psy

治疗领域:

Układ mięśniowo-szkieletowy

疗效迹象:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2007-11-14

资料单张

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIVET 0,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Zjednoczone Królestwo
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
0,5 mg
Benzoesan sodu
1 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać preparatu Meloxivet:
-
u suk w ciąży lub podczas karmienia,
-
u zwierząt cierpiących na zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie
jak podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne,
-
w przypadku nadwrażliwości psa na aktywną substancję lub na
którekolwiek z pozostałych
składników,
-
u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko obserwowane były działania niepożądane typowe dla
niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, letarg, zaburzenia pracy nerek.W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane były
biegunka krwotoczna,krwawe wymioty, owrzodzenia przewodu pokarmowego i
zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych.
Działania te pojawiają się z reguły w pierwszym tygodniu leczenia
i w większości przypadków mają
charakter przejści
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
0,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna. Nieprzezroczysta zawiesina - biała do żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniż
ej 6 tygodnia życ
ia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-05-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 28-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-05-2018
资料单张 资料单张 捷克文 28-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-05-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 28-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-05-2018
资料单张 资料单张 德文 28-05-2018
产品特点 产品特点 德文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-05-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-05-2018
资料单张 资料单张 希腊文 28-05-2018
产品特点 产品特点 希腊文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-05-2018
资料单张 资料单张 英文 28-05-2018
产品特点 产品特点 英文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-05-2018
资料单张 资料单张 法文 28-05-2018
产品特点 产品特点 法文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-05-2018
资料单张 资料单张 意大利文 28-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-05-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-05-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-05-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-05-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-05-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 28-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-05-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 28-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-05-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-05-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-05-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-05-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 28-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-05-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 28-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 28-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-05-2018
资料单张 资料单张 挪威文 28-05-2018
产品特点 产品特点 挪威文 28-05-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 28-05-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 28-05-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-05-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-05-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史