Meloxivet

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloksykam

Disponible des:

Eli Lilly and Company Limited 

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Psy

Área terapéutica:

Układ mięśniowo-szkieletowy

indicaciones terapéuticas:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Wycofane

Data d'autorització:

2007-11-14

Informació per a l'usuari

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIVET 0,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Zjednoczone Królestwo
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
0,5 mg
Benzoesan sodu
1 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać preparatu Meloxivet:
-
u suk w ciąży lub podczas karmienia,
-
u zwierząt cierpiących na zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie
jak podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne,
-
w przypadku nadwrażliwości psa na aktywną substancję lub na
którekolwiek z pozostałych
składników,
-
u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko obserwowane były działania niepożądane typowe dla
niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, letarg, zaburzenia pracy nerek.W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane były
biegunka krwotoczna,krwawe wymioty, owrzodzenia przewodu pokarmowego i
zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych.
Działania te pojawiają się z reguły w pierwszym tygodniu leczenia
i w większości przypadków mają
charakter przejści
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
0,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna. Nieprzezroczysta zawiesina - biała do żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniż
ej 6 tygodnia życ
ia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-05-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-05-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-05-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-05-2018

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents