Meloxivet

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meloksykam

Pieejams no:

Eli Lilly and Company Limited 

ATĶ kods:

QM01AC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meloxicam

Ārstniecības grupa:

Psy

Ārstniecības joma:

Układ mięśniowo-szkieletowy

Ārstēšanas norādes:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Wycofane

Autorizācija datums:

2007-11-14

Lietošanas instrukcija

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIVET 0,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Zjednoczone Królestwo
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
0,5 mg
Benzoesan sodu
1 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać preparatu Meloxivet:
-
u suk w ciąży lub podczas karmienia,
-
u zwierząt cierpiących na zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie
jak podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne,
-
w przypadku nadwrażliwości psa na aktywną substancję lub na
którekolwiek z pozostałych
składników,
-
u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko obserwowane były działania niepożądane typowe dla
niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, letarg, zaburzenia pracy nerek.W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane były
biegunka krwotoczna,krwawe wymioty, owrzodzenia przewodu pokarmowego i
zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych.
Działania te pojawiają się z reguły w pierwszym tygodniu leczenia
i w większości przypadków mają
charakter przejści
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
0,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna. Nieprzezroczysta zawiesina - biała do żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniż
ej 6 tygodnia życ
ia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-05-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-05-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi