Meloxivet

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloksykam

Prieinama:

Eli Lilly and Company Limited 

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Psy

Gydymo sritis:

Układ mięśniowo-szkieletowy

Terapinės indikacijos:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno w ostrych jak i przewlekłych zaburzeniach mięśniowo-szkieletowych.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2007-11-14

Pakuotės lapelis

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
24
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
25
ULOTKA INFORMACYJNA
MELOXIVET 0,5 MG/ML ZAWIESINA DOUSTNA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Zjednoczone Królestwo
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugalia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
0,5 mg
Benzoesan sodu
1 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie podawać preparatu Meloxivet:
-
u suk w ciąży lub podczas karmienia,
-
u zwierząt cierpiących na zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie
jak podrażnienie i krwotok,
upośledzenie funkcji wątroby, serca lub nerek oraz zaburzenia
krwotoczne,
-
w przypadku nadwrażliwości psa na aktywną substancję lub na
którekolwiek z pozostałych
składników,
-
u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
26
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Rzadko obserwowane były działania niepożądane typowe dla
niesterydowych leków
przeciwzapalnych (NSAID) takie jak spadek apetytu, wymioty, biegunka,
krwawienie z przewodu
pokarmowego, letarg, zaburzenia pracy nerek.W bardzo rzadkich
przypadkach obserwowane były
biegunka krwotoczna,krwawe wymioty, owrzodzenia przewodu pokarmowego i
zwiększenie
aktywności enzymów wątrobowych.
Działania te pojawiają się z reguły w pierwszym tygodniu leczenia
i w większości przypadków mają
charakter przejści
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Meloxivet 0,5 mg/ml zawiesina doustna dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
0,5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Benzoesan sodu
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina doustna. Nieprzezroczysta zawiesina - biała do żółtawej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniż
ej 6 tygodnia życ
ia.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Unikać stosowania u zwierząt odwodnionych, z objawami hypowolemii
lub z obniżonym ciśnieniem
krwi ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKTY
LECZNICZE WETERYNARYJNE ZWIERZĘTOM
Osoby o znanej nadwrażliwości na niesterydowe leki przeciwzapalne
(NLPZ) powinny unikać
kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
Po przypadkowym połknięciu należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-05-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją